Keuhkofibroosi, joka tunnetaan myös nimellä keuhkofibroosi, on vakava sairaus, johon liittyy keuhkokudoksen arpeutuminen. Tämä tila ilmenee, kun alveolit tai ilmasäkit tulehtuvat ja kehittävät arpia keuhkokudokseen yrittäessään korjata itsensä. Ei ole tunnettua parannuskeinoa tai keinoa muuttaa keuhkojen arpeutumista, joten hoito käsittää tyypillisesti tilan etenemisen hidastamisen tai vakavissa tapauksissa keuhkosiirteen. Tämä tila vaikuttaa satoihin tuhansiin ihmisiin maailmanlaajuisesti ja on usein kuolemaan johtava XNUMX-XNUMX vuoden kuluessa diagnoosista.
Vaikutukset ja oireet
Alveolit auttavat keuhkoja hengittämään ja vapauttamaan hiilidioksidia. Kun ilmapussit ovat arpeutuneet, keuhkokudos korvataan vähitellen kuitukudoksella, joka on valmistettu kuitukimpuista. Kuitukudos on paksumpi ja jäykempi, joten se estää ilmataskuja hengittämästä happea. Tämä aiheuttaa oireita, kuten hengenahdistusta, kroonista kuivaa yskää, väsymystä ja epämukavuutta rinnassa. Keuhkokudoksen tulehdus on usein ensimmäinen merkki tästä taudista.
Keuhkokudoksen arpeutuminen vähentää pysyvästi kykyä toimittaa happea kehoon. Mitä enemmän kudoksen arpeutumista esiintyy, sitä vähemmän potilas pystyy hengittämään kunnolla. Jos hoitoa ei jätetä, tila etenee edelleen, mikä vaikeuttaa potilaan hengittämistä kunnolla.
Syyt
Keuhkofibroosiin on monia mahdollisia syitä. Asbestin, hiotun kiven tai metallipölyn hengittäminen ovat mahdollisia syitä. Sarkoidoosi, joka on tulehduksellinen sairaus, ja tietyt lääkkeet voivat myös olla syitä. Useimmissa tapauksissa syy on kuitenkin tuntematon. Kun syytä ei voida määrittää, tilaa kutsutaan idiopaattiseksi keuhkofibroosiksi.
Riskitekijät
Yksi keuhkofibroosin ensisijaisista riskitekijöistä on tupakointi, mikä lisää suuresti henkilön mahdollisuuksia saada sairaus. Työskentely teollisuuden aloilla, joilla ilmansaasteet ovat yleisiä, kuten rakentaminen, maanviljely tai kaivostoiminta, voi myös vaarantaa tämän taudin. Syöpähoidon uskotaan lisäävän myös ihmisen mahdollisuuksia. Myös genetiikalla uskotaan olevan rooli, ja vanhemmat ihmiset kehittävät todennäköisemmin tämän tilan.
Diagnoosi
Jotta keuhkofibroosi voidaan diagnosoida oikein, potilaan lääketieteellinen ja henkilökohtainen historia on tutkittava huolellisesti. Terveydenhuollon ammattilainen voi tarkastella esimerkiksi potilaan ympäristö- ja työhistoriaa, harrastuksia ja laillisten ja laittomien huumeiden käyttöä. Verikokeet, rintakehän röntgenkuvat, keuhkoputken sisältävä bronkoskopia ja keuhkobiopsia ovat testejä, jotka voidaan suorittaa sairauden vaiheesta riippuen. Keuhkobiopsiaa pidetään tehokkaimpana keuhkofibroosin testinä, ja siihen sisältyy näyte keuhkokudoksesta poistettavaksi lisätutkimuksia ja testausta varten.
Hoito
Vuodesta 2012 lähtien keuhkofibroosiin ei ollut tunnettua parannuskeinoa, ja hoito on usein epäonnistunut. Yksi syy tähän voi olla se, että syy on usein tuntematon. Usein käytettyjä hoitoja ovat täydentävä happi, lääkehoidot ja keuhkosiirteet. Nämä hoidot auttavat joskus pidentämään potilaan elämää, mutta tila voi silti pahentua asteittain.