Fibrinogeeni on veriplasmassa oleva proteiini, jolla on tärkeä rooli veren hyytymisessä. Fibrinogeenitasot veressä voidaan havaita käyttämällä verikokeita, joita voidaan käyttää myös muiden hyytymisaineiden ja aineiden pitoisuuksien tarkastamiseen veressä. Epänormaalin korkeat tai matalat fibrinogeenitasot voivat paljastaa monenlaisia sairauksia, aivohalvausalttiudesta verenvuotohäiriöön.
Tätä proteiinia tuottaa maksa. Kun keho tarvitsee veren hyytymistä, fibrinogeenin ja trombiinin välille muodostuu reaktio, joka muuttaa fibrinogeenin fibriiniksi, kierteiseksi aineeksi, joka muodostuu hitaasti ja muodostaa verihyytymän. Hyytyminen voi tapahtua huomattavan nopeasti, etenkin pienen vamman kohdalla. Kun hyytymä on täyttänyt tehtävänsä, keho rikkoo hyytymän tai, jos kyseessä on verihyytymä kehon ulkopuolella, hyytymä raapuu ja putoaa.
Jotkut ihmiset ovat syntyneet sairaudella, joka tunnetaan nimellä afibrinogenemia, mikä tarkoittaa, että heillä ei ole tarpeeksi fibrinogeenia. Nämä henkilöt pyrkivät vuotamaan vapaasti ja runsaasti vammoista, ja he ovat alttiita mustelmille ja sisäiselle verenvuodolle. Fibrinogeenitasot voivat myös edistää tromboosia, jossa veri hyytyy liian paljon. Liiallinen hyytyminen voi aiheuttaa aivohalvauksia, sydänkohtauksia ja muita terveysongelmia. Se voi myös johtaa disseminoituneeseen suonensisäiseen hyytymiseen (DIC), jossa lukuisia pieniä hyytymiä muodostuu ympäri kehoa.
On useita syitä, joiden vuoksi lääkäri pyytää verikokeita fibrinogeenitasojen määrittämiseksi. Jos potilaalla näyttää olevan jonkinlainen verenvuotohäiriö, verikoe antaa lääkärille käsityksen siitä, mikä voi olla ongelman ydin. Testiä voidaan käyttää myös maksasairauden seurantaan, krooniseen tilaan, joka voi aiheuttaa muutoksia fibrinogeenitasoissa. Näitä muutoksia voidaan käyttää merkkinä komplikaatioiden tai ongelmien ilmaantumisesta.
Fibrinogeenin normaali vaihteluväli on varsin vaihteleva. Tasot voivat vaihdella yksilössä vastauksena esimerkiksi verensiirtoihin ja systeemisiin vammoihin, mikä voi vaikeuttaa perustason saamista. Kun laboratoriotulokset lähetetään lääkärille tulkittavaksi, nämä tulokset sisältävät tyypillisesti “normaalin vaihteluvälin”, joka antaa tasot samanikäisille, -pituisille ja -painoisille potilaille sukupuolierot huomioon ottaen. Lääkäri voi määrittää, että yksittäisen potilaan ilmeisesti korkeat tai matalat tasot ovat todella normaaleja potilaan historian ja tilan perusteella.