Myeliini on lääketieteellinen termi, jota käytetään kuvaamaan eristeenä toimivaa hermosolujen ympärillä olevaa suojapäällystä, ja myeliinihäiriöt ovat ehtoja, jotka johtuvat tämän suojavaipan vaurioitumisesta ja joilla voi olla erilaisia syitä. Joitakin yleisimpiä myeliinihäiriöitä ovat multippeliskleroosi, näköhermon tulehdus ja Devic -tauti. Canavanin tauti, Krabben tauti ja Charcot-Marie-Toothin tauti ovat lisäesimerkkejä myeliiniin vaikuttavista häiriöistä. Kaikista yksilöllisistä kysymyksistä tai huolenaiheista, jotka liittyvät tiettyihin myeliinihäiriöihin, tulee keskustella lääkärin tai muun lääketieteen ammattilaisen kanssa.
Multippeliskleroosi ja optinen neuriitti ovat yleisimpiä myeliinihäiriöiden tyyppejä. Monissa tapauksissa multippeliskleroosi on etenevä ja voi lopulta aiheuttaa pysyviä vaurioita itse hermoille myeliinin lisäksi. Oireita voivat olla kipu, väsymys ja lihasheikkous. Optinen neuriitti on termi, jota käytetään kuvaamaan näköhermon tulehdusta ja voi johtaa näön menetykseen ja kipuun. Kuten kaikkien myeliinihäiriöiden tapauksessa, parannuskeinoa ei ole, joten hoito koostuu jokaisen yksittäisen oireen hallinnasta sen kehittymisen aikana.
Devic -sairaus on monin tavoin samanlainen kuin multippeliskleroosi, ja siihen liittyy näköhermon ja selkäytimen tulehdus. Sokeus, halvaus ja virtsa- tai suolenpidätyskyvyttömyys ovat mahdollisia tämän häiriön komplikaatioita. Canavanin tauti on myös yksi mahdollisista myeliinihäiriöistä. Tämä on synnynnäinen vika, jossa myeliinivaippa ei kehity kunnolla. Mahdollisia Canavan -taudin oireita ovat epänormaali lihasääni, henkinen kehitysvamma tai kuulon heikkeneminen.
Krabben tauti on harvinainen perinnöllinen sairaus, joka aiheuttaa myeliinivaipan ja aivosolujen tuhoutumisen hitaasti. Tätä tautia esiintyy tyypillisesti imeväisillä, ja oireita voivat olla selittämättömät kuumeet, ärtyneisyys ja kohtaukset. Lihasheikkous ja fyysisen ja henkisen kehityksen hidastuminen ovat myös yleisiä tätä tautia sairastavien keskuudessa. Useimmat potilaat, joihin tämä sairaus vaikuttaa lapsena, eivät selviä yli kahden vuoden iästä.
Charcot-Marie-Toothin tauti on suhteellisen yleinen perinnöllinen neurologinen sairaus. Kyky kävellä, puhua tai hengittää voi olla vaarassa niillä, joilla on tämä sairaus. Lihasheikkoutta, jalkojen epämuodostumia ja kipua esiintyy myös usein. Tämän taudin oireilla on taipumus edetä lapsen vanhetessa, ja kutakin oirea käsitellään yksilöllisesti, koska se alkaa aiheuttaa ongelmia potilaalle. Fysioterapia tai tukivälineet, kuten olkaimet, voivat auttaa estämään tai viivästyttämään invasiivisempien hoitomenetelmien, kuten kirurgisen toimenpiteen, tarvetta.