Kun lapsella on ongelmia kallolevyjen sulautumisessa, hänellä on sairaus, jota kutsutaan kraniosynostoosiksi. Normaalisti lapsella syntyy kallo, joka ei ole täysin suljettu syntymähetkeen mennessä, mutta joissakin tapauksissa kallon levyt ovat sulkeutuneet epätavallisen nopeasti. Vauvoilla, joilla on tämä sairaus, voi olla huomattavasti epätavallisia kasvoja tai pään muotoja, mutta lievissä tapauksissa voi esiintyä pieniä oireita. Neljä päätyyppiä kraniosynostoosia ovat mahdollisia; koronaalinen kraniosynostoosi on toiseksi yleisin, ja erilaiset olosuhteet jakautuvat kallon sulautumisen mukaan.
Kohdussa vauva kasvaa ja viimeistelee kehon eri osien kasvun. Kallo tukee päätä ja kasvoja, ja se suojaa myös aivoja tapaturmilta. Se näkyy ensin erillisinä luulevyinä, jotka lopulta muodostavat normaalin suljetun kallon. Vauvan kehityksen aikana voi kuitenkin syntyä kaksi pääongelmaa, jotka voivat aiheuttaa kraniosynostoosia.
Yksittäiset levyt voivat sulautua yhteen raskauden aikaisemmin kuin tavallisesti, mikä voi aiheuttaa lapsen kallon pienemmän tällä alueella kuin normaalisti. Kun luulevyt kasvavat edelleen, huolimatta niiden välisen raon sulkemisesta, uusi luu voi kehittyä harjuiksi. Toinen mahdollinen syy kraniosynostoosiin, joka tyypillisesti vaikuttaa koko päähän, on se, että aivot eivät kasva tavanomaisella nopeudella. Paine aivoista, jotka kasvavat kallolevyjen alla, auttaa luun kasvua ja fuusioitumista, ja jos aivot eivät ole niin suuria kuin normaalisti, levyt voivat kasvaa epänormaalisti.
Jokaista kallon levyjen välistä rakoa kutsutaan ompeleeksi, ja erityyppisiä kraniosynostoosia kuvataan erityisillä ompeleilla, joihin ne vaikuttavat. Yleisin esimerkki on sagitaalinen synostoosi, joka osoittaa pään epänormaalin sulkeutumisen, joka kulkee pään yläosaa otsasta pään taakse. Jos lapsella on koronaalinen kraniosynostoosi, hänellä on ongelmia ompeleissa, jotka muodostavat viivan korvien ja pään yläosan välille. Vähemmän yleinen on lapsen nenästä synteesi, joka kulkee otsan yläosaan, ja harvinaisin kraniosynostoosi vaikuttaa ompeleen, joka kulkee vaakasuoraan lapsen pään takana.
Koronaalinen kraniosynostoosi voi vaikuttaa vauvan pään toiselle puolelle tai molemmille puolille. Jos toisella puolella on vain ongelma, lapsella voi olla otsan litistyminen vain tuolla puolella ja epätavallisen korkea silmät. Nenä voidaan myös taivuttaa toiselle puolelle. Jos molemmat koronaaliset ompeleet ovat mukana tilassa, lapsella on yleensä molemmat silmätipat tavallista korkeammalla ja koko otsa litistyy.
Koronaaliseen kraniosynostoosiin liittyviä mahdollisia lääketieteellisiä ongelmia ovat epänormaalin korkea paine kallon sisällä. Toimenpiteet voivat auttaa vähentämään painetta ja antamaan myös lapsen kallolle normaalin ulkonäön. Lapsilla, joilla on koronaalinen kraniosynostoosi, voi myös olla aivoihin liittyviä kehitysongelmia, mutta tämä ei vaikuta kaikkiin vauvoihin, joilla on sairaus. Jotkut tapaukset johtuvat geneettisistä mutaatioista, mutta toiset näyttävät tapahtuvan satunnaisesti.