Perifeerinen T-solulymfooma (PTCL) on valkosolusyöpä, joka kohdistuu immuunijärjestelmän T-soluihin, jotka kiertävät koko kehon imunestejärjestelmän kautta kateenkorvan muodostamisen jälkeen. Tauti on ei-Hodgkinin lymfooma, mikä tarkoittaa, että se on samanlainen kuin syöpä, joka luokitellaan Hodgkinin taudiksi, mutta josta puuttuu tietty erottava solu, Reed-Sternberg-solu. Se on suhteellisen harvinainen sairaus, joka muodostaa vain pienen osan kaikista ei-Hodgkinin lymfoomista Yhdysvalloissa. Tilastotietojen uskotaan olevan samanlaisia myös muissa länsimaissa. Syöpää pidetään aggressiivisena ja taudin hoito aloitetaan yleensä mahdollisimman pian selviytymismahdollisuuksien lisäämiseksi.
Maailman terveysjärjestö (WHO) jakaa perifeerisen T-solulymfooman kahteen tyyppiin: edeltäjä ja todellinen perifeerinen PTCL. Nimitykset ottavat huomioon syöpäsolujen T-solujen synnyn. Esimerkiksi prekursorin PTCL: n uskotaan koostuvan pääasiassa syöpäsoluista lymfoblastisista soluista, soluista, jotka olennaisesti tuottavat ja ovat immuunijärjestelmän imusolujen edeltäjiä. Molemmat perifeerisen T-solulymfooman tyypit diagnosoidaan yleensä 60-vuotiailla tai sitä vanhemmilla ihmisillä ja useammin miehillä kuin naisilla. ; tällä taudin nimityksellä on suurempi täydellinen remissioaste kuin muilla PTCL -muodoilla, lähes 96 prosenttia.
Yksi todellisen perifeerisen T-solulymfooman muoto, nimeltään Blastinen NK-solulymfooma, on harvinaisin ja vaikeimmin hoidettava kaikista sairauden nimityksistä. Se on erittäin nopeasti kasvava ja voi esiintyä missä tahansa kehossa verrattuna muihin lymfoomiin, joita esiintyy tietyissä paikoissa. Tästä syystä hoito on monimutkaisempaa ja sillä on suurempi sivuvaikutusten riskiprofiili. Potilaat, joilla on diagnosoitu harvinaisempia PTCL -muotoja, ovat usein hyviä ehdokkaita kliinisiin tutkimuksiin, joissa selviytymisasteissa on edistytty merkittävästi.
PTCL etenee nopeasti ja tunkeutuu usein maksaan, ruoansulatuskanavaan ja luuytimeen. Yksi syy siihen, miksi perifeerinen T-solulymfooma on niin aggressiivinen, on se, että se yleensä tartuttaa imusolmukkeet suuressa määrin ja aiheuttaa sen leviämisen nopeasti. PTCL: ää hoidetaan suunnilleen samalla tavalla kuin useimpia syöpiä; kemoterapian, säteilyn ja muiden tyyppikohtaisten lääkkeiden kanssa. Joskus PTCL: ää hoidetaan menestyksekkäästi suorittamalla luuydinsiirto tai täydentämällä hoitoa steroidipohjaisilla lääkkeillä.