Dysautonomia on yleistermi sellaisten sairauksien perheelle, joihin liittyy autonominen hermosto. Autonominen hermosto hoitaa asioita, kuten nielemistä, hengitystä, sydämenlyöntiä ja muita tärkeitä toimintoja, jotka pitävät kehon sujuvana. Potilaalla, jolla on dysautonomia, autonominen hermosto ei toimi oikein aiheuttaen ongelmia, jotka voivat vaihdella satunnaisesta huimauksesta lamauttaviin kipuihin.
Historiallisesti tämä tila tunnettiin nimellä “neurasthenia”, ja sen sanottiin esiintyvän ihmisillä, joilla on “heikko” hermosto. Lääketieteen edetessä lääkärit alkoivat ymmärtää, että erilaiset olosuhteet, kuten Shy-Dragerin oireyhtymä, krooninen väsymysoireyhtymä, neurokardiogeeninen pyörtyminen, puhdas autonominen toimintahäiriö ja Ruley-päivän oireyhtymä, liittyivät itse asiassa jonkinasteiseen autonomisen hermoston epäonnistumiseen. järjestelmä. Vaikka tunnustaminen rohkaisi diagnoosia, hoitovaihtoehdot ovat usein rajalliset dysautonomian epätäydellisen ymmärtämisen vuoksi.
Dysautonomiaan liittyy erilaisia oireita, kuten huimausta, takykardiaa, huonoa motorista koordinaatiota, päänsärkyä, nielemisvaikeuksia, pyörtymistä, välinpitämättömyyttä kipuun ja lihaskouristuksia. Monet potilaat kokevat myös masennusta, osittain siksi, että heillä on joskus vaikeuksia löytää niitä hoitavia lääkäreitä. Koska oireet ovat usein epäspesifisiä ja vaikeasti määritettävissä, lääkärit voivat hylätä potilaan valituksen tekijänä sen sijaan, että tunnustavat, että potilaalla voi todella olla sairaus.
Useita dysautonomian mahdollisia syitä on tunnistettu, mukaan lukien altistuminen toksiineille, geneettinen perintö, infektiot ja vammat. Mitään vakaata syytä ei kuitenkaan ole osoitettu liittyvän dysautonomiaan. Tämän perheen olosuhteita on myös vaikea hoitaa, ja jotkut potilaat kokeilevat erilaisia lääkkeitä, mukaan lukien kipulääkkeet, masennuslääkkeet ja lääkkeet sydämen rytmin hallitsemiseksi.
Dysutonomian vakavuus vaihtelee huomattavasti. Jotkut potilaat elävät suhteellisen normaalia ja terveellistä elämää ja he voivat olla varsin aktiivisia. Toiset voivat olla vuoteessa tai usein sairaita, ja jos henkilöllä ei ole varmaa diagnoosia, perheenjäsenet, työntekijät ja ystävät voivat hylätä tilan vakavuuden. Tarvitaan paljon enemmän tutkimusta dysautonomiasta, jotta voimme oppia lisää siitä, mikä aiheuttaa sen ja miten sitä hallitaan.
Hoitoa hakeville potilaille tarvitaan joskus useita lääkärikäyntejä. Jotkut lääkärit ovat muita vastaanottavaisempia epäspesifisiin valituksiin. Se voi auttaa käymään neurologin luona arvioimaan hermoston toimintaa tai hakeutumaan lääkäriin, jonka suosittelee dysautonomiapotilaita tukeva organisaatio. Tukiryhmään tai organisaatioon liittyminen voi myös olla erittäin hyödyllistä potilaille, jotka yrittävät selviytyä uudesta diagnoosista.