Indoleamiinit ovat ryhmä kehon välittäjäaineita, joille on tunnusomaista tiettyjen indoliryhmien yhdistäminen amiiniryhmään. Indolit ovat typpeä sisältäviä molekyylejä, jotka muodostavat tärkeän osan monista biologisesti aktiivisista molekyyleistä. Yleensä nämä ja muut välittäjäaineet ovat kemiallisia ryhmiä, jotka mahdollistavat ja helpottavat signaalien siirtoa hermopäätteiden välillä. He ovat vastuussa kaikista tunteista ja tunteista. Indoleamiiniyhdisteiden toiminnan biokemia ja miksi sen ymmärtäminen voi olla haastavaa ilman paljon taustatietoa, mutta kolmen esimerkin käyttäminen voi tehdä hankkeesta hieman yksinkertaisemman. Serotoniini, melatoniini ja tryptofaani ovat kaikki kehossa esiintyviä aminohappoja, jotka liittyvät tiettyihin spesifisiin aivosignaaleihin. Kun nämä yhdisteet kytketään indoliketjuihin ja niiden rakenteet metaboloituvat, syntetisoidaan erittäin spesifisiä indoleamiineja.
Yleinen koostumus
Indoli, joka sisältää kemiallisen kaavan C8H7N, on yleisesti esiintyvä yhdiste sekä ihmisen biologiassa että luonnossa yleensä. Indoliryhmiä muodostuu yleisesti, kun nämä yhdisteet liittyvät ketjuun. Kun yksi ketjun indoleista on korvattu aminohapolla, koko yhdiste muuttuu indoleamiiniksi, jolla on yleensä ainutlaatuinen vastuualue ja neurokemialliset tehtävät riippuen kyseisestä aminoryhmästä. On 20 aminohappoa, jotka toimivat proteiinien rakennuspalikoina, ja mitä tahansa näistä voidaan käyttää tällaisen hermovälittäjäryhmän muodostamiseen.
Serotoniini esimerkkinä
Useimmilla ellei kaikilla indoleamiiniryhmillä on voimakas biologinen aktiivisuus. Prototyyppinen esimerkki on serotoniini. Tämä yhdiste on spesifinen välittäjäaine ja yksi tarkimmin tutkituista indoleamiineista. Sitä löytyy eläimistä, kasveista ja sienistä. Sitä käytetään ihmisten ruokavaliossa hedelmissä ja vihanneksissa. Eläimillä suurin osa serotoniinista löytyy ruoansulatuskanavasta. Loput löytyvät keskushermostosta.
Kaksi roolia fysiologiassa ja farmakologiassa
Serotoniinista on tehty monia tutkimuksia sen vaikutuksista ihmisen fysiologiaan. Sen uskotaan vaikuttavan suoraan tai välillisesti useimpiin aivosoluihin, ja sillä on suuria vaikutuksia mielialaan. Eräs masennusteoria olettaa, että masennus johtuu serotoniinitasojen epätasapainosta. Tämän korjaamiseksi on kehitetty selektiivisiä serotoniinin takaisinoton estäjiä (SSRI). Näitä yhdisteitä käytetään laajalti masennuslääkkeinä.
Näiden lääkkeiden uskotaan toimivan, koska ne estävät serotoniinin takaisinoton. Välittäjäaine pysyy aktiivisena, joten lisääntyneellä serotoniinilla on suurempi vaikutus. Jos SSRI -lääkkeet poistetaan, serotoniinipitoisuus laskee. Tämä lisää masennusta.
Serotoniini inaktivoituu monoamiinioksidaasientsyymillä, joka tunnetaan myös nimellä MAO. MAO -estäjät (MAO -estäjät) ovat vanhempi masennuslääkeryhmä. Ne voivat joskus olla vuorovaikutuksessa ihmisten ruokavalion yhdisteiden kanssa. Näitä estäjiä käytetään harvemmin kuin SSRI -lääkkeitä. SSRI -lääkkeiden käytöstä nuorilla aikuisilla ja lapsilla on jonkin verran kiistaa, koska itsemurhiriskin lisääntymisellä on sivuvaikutus.
Melatoniini ja tryptofaani
Melatoniini on toinen indoleamiini ja se syntetisoidaan serotoniinista. Tämä hormoni on laajalle levinnyt kaikkialla kehossa, erityisesti iholla, ja se auttaa säätelemään vuorokausirytmiä. Tämä on kehon tapa pitää aikaa 24 tunnin jaksoissa. Melatoniinia käytetään joskus lisäaineena, joka auttaa säätelemään nukahtamis-/heräämisjaksoja ihmisille, joilla on jet lag tai vuorokausirytmihäiriöitä. Jotkut maat eivät salli melatoniinin myyntiä ihmisille täydentävänä aineena.
Aminohappo L-tryptofaani metaboloituu 2,3-dioksigenaasientsyymin vaikutuksesta. Tätä entsyymiä esiintyy useissa kudoksissa. Se hajottaa L-tryptofaanin kynureniiniyhdisteiksi. Näillä yhdisteillä on antimikrobisia ominaisuuksia.
Rooli immuunijärjestelmän tukahduttamisessa
Indoleamiini-2,3-dioksigenaasin hajoamistuotteet osallistuvat myös immuunivasteen tukahduttamiseen. Jos se ilmentyy liikaa, tämä voi johtaa immuunijärjestelmän vaarantumiseen. Tutkijat tutkivat indolamiini-2,3-dioksigenaasi-inhibiittorien käyttöä tämän toiminnan estämiseksi ja immunoterapian muodon tarjoamiseksi.