Stimuvax® on kehitteillä oleva syöpälääke tiettyjen syöpätyyppien, erityisesti keuhko- ja rintasyövän, hoitoon. Vaikka se ei paranna syöpää, se on rokote, joka on suunniteltu pidentämään syöpäpotilaiden elinajanodotetta. Vuoden 2012 alussa lääke oli vaiheen 3 kokeissa ja sitä testattiin potilailla, joilla oli ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) ja joilla oli pitkälle edennyt rintasyöpä.
Vaikka Stimuvaxia kutsutaan syöpärokotteeksi, se ei itse asiassa estä syöpää; sen sijaan sitä käytetään hoitoon niille, jotka ovat jo sairaita, mikä voi pidentää potilaan elinajanodotetta. Vaiheen 2 tutkimuksen aikana elinajanodote kasvoi 13.3 kuukaudesta 30.6 kuukauteen. Spesifinen antigeeni, jota kutsutaan joko Mucin 1: ksi tai MUC1: ksi, on läsnä monissa syövissä, mukaan lukien keuhko-, rinta-, eturauhas- ja paksusuolen syöpä. Näitä syöpiä sairastavilla potilailla Stimuvax® voi pidentää elinikää stimuloimalla immuunijärjestelmää etsimään ja tuhoamaan näitä antigeenejä. toisaalta, jos Mucin 1 ei ole läsnä, lääkkeellä on hyvin vähän vaikutusta. Ilmoitettuja sivuvaikutuksia ovat ruoansulatuskanavan häiriöt, flunssan kaltaiset oireet ja pistoskohdan ärsytys.
Vuonna 2010 useimmat Stimuvax® -tutkimukset keskittyivät yleisimmän keuhkosyövän, NSCLC: n, hoitoon, joka muodostaa 85-90 prosenttia kaikista tapauksista. NSCLC eroaa pienisoluisesta keuhkosyövästä siinä, että se hyökkää erityyppisiin soluihin. Lisäksi pienisoluinen keuhkosyöpä liittyy tyypillisesti tupakointiin, kun taas tupakoitsijat ja tupakoimattomat voivat vaikuttaa NSCLC: hen.
Vuoden 2012 alusta lähtien tämä uusi lääke kävi läpi kaksi eri vaihetta kolme testiä: kohdennettujen antigeenisten vasteiden stimulointi NSCLC: lle (START) ja Stimuvax® -koe Aasian NSCLC -potilailla: stimuloiva immuunivaste (INSPIRE). START -tutkimuksessa kerätään tietoja siitä, pidentävätkö Stimuvaxin® aiheuttamat kohdennetut antigeeniset vasteet elinajanodotetta potilailla, joilla on vaiheen NSCLC.
INSPIREllä on samat tavoitteet ja menettelyt kuin STARTilla. Ainoa ero on osallistujien etnisyys. Kun START koskee kaikkia potilaita, joilla on pitkälle edennyt ei -pienisoluinen keuhkosyöpä, INSPIRE -lääketutkimus on suunnattu erityisesti aasialaisille potilaille. Molemmissa tutkimuksissa verrataan Stimuvax® -potilaita lumelääkettä saaneisiin potilaisiin.
Lisäksi kolmannen vaiheen tutkimuksessa nimeltä Stimulating Immune Response In Advanced Breast Cancer (STRIDE) tutkitaan Stimuvax® -valmisteen vaikutusta potilaisiin, joilla on pitkälle edennyt ja leikkaamaton rintasyöpä. STRIDE -ohjelmaan osallistuu yli 900 naista noin 30 maassa. Se aloitettiin kesäkuussa 2009, ja se oli edelleen käynnissä vuoden 2012 alussa.