Argatroban® on lääke, jota käytetään tromboosipotilaiden hoitoon, johon liittyy verihyytymien muodostumista. Lääkitystä kuvataan antikoagulanttina, mikä tarkoittaa, että se estää veren hyytymistä. Sitä käytetään myös ennaltaehkäisyyn, joten se on lääketieteellinen toimenpide sairauden tai sairauden ehkäisemiseksi eikä sen hoitamiseksi tai parantamiseksi.
Argatroban® on suora trombiinin estäjä. Tämä on antikoagulanttiluokka, joka toimii estämällä trombiinin entsyymiä, jolla on aktiivinen rooli veren hyytymisessä. Se on suunniteltu erityisesti ihmisille, jotka kärsivät hepariinin aiheuttamasta trombosytopeniasta (HIT), sairaudesta, johon liittyy suhteellisen vähän verihiutaleita veressä, mikä laukaisee tromboosin.
Tämä erityisesti HIT -lääkitys valmistetaan valkoisena, hajuttomana kiteisenä jauheena. Se valmistetaan 250 ml: n liuoksena ja säilytetään kertakäyttöisessä 2.5 ml: n injektiopullossa. Ratkaisuna Argatroban® on kirkas ja hieman paksu, väritön tai vaaleankeltainen. Injektiopullot, joissa on sameaa tai liukenematonta liuosta, on hävitettävä välittömästi. Potilaiden ei pitäisi jäädyttää lääkitystä, ja heitä kehotetaan säilyttämään injektiopullot pakkauksissa, jotka ne on pakattu suojaamaan niitä valolta.
Argatroban® annetaan injektiona laskimoon. Lääkärit määrittävät yleensä annoksen potilaan painon, terveydentilan ja hoitovasteen mukaan. Tapauksissa, joissa potilaalla on maksavaivoja, lääkärit pienentävät varovasti aloitusannosta huomattavasti.
Argatrobanin sivuvaikutuksia ovat kuume, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, yskä ja vatsakipu. Joissakin äärimmäisissä tapauksissa potilailla voi esiintyä verenvuotoa. Argatrobanin® käyttö muiden antikoagulanttien kanssa voi itse asiassa lisätä verenvuotoriskiä.
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi Argatrobanin® vuonna 2000. Kaksi vuotta myöhemmin FDA hyväksyi sen käytettäväksi perkutaanisen sepelvaltimotaudin (PCI) aikana. Tämä on lääketieteellisten toimenpiteiden luokka, johon kuuluu valtimoiden laajentaminen verenkierron parantamiseksi. PCI: t suoritetaan potilaille, joilla on joko HIT tai todennäköisesti kehittyy se.
FDA sijoittaa Argatrobanin lääkkeiden viiden tason raskausriskiluokitusjärjestelmän luokkaan B. Tämä tarkoittaa, että lääkkeen eläinten lisääntymiskokeet eivät ole osoittaneet raskauden riskiä. Vain kategoria A ylittää luokan B vähäisen riskin osalta, mikä osoittaa, että Argatroban® on yksi turvallisimmista lääkkeistä, joita raskaana olevat potilaat voivat käyttää.