Accuzyme® on valkoinen, kermainen voide, jota käytetään puhdistukseen tai nekroottisen tai kuolleen kudoksen poistamiseen. Tämä tehdään parantamaan terveen kudoksen paranemisprosessia, jonka keho pystyy säilyttämään. Accuzyme® tulee yleensä 6 tai 30 gramman putkeen, vaikka jotkut valmistajat ovat valmistaneet lääkkeen suihkeena.
Accuzyme® on hydrofiilinen, mikä tarkoittaa, että se vetää puoleensa ja liukenee helposti veteen. Se sisältää papaiinia, entsyymiä, jota löytyy papaijan hedelmistä. Papaiinia, joka on Accuzyme®: n keskeinen ainesosa, on käytetty vuosisatojen ajan lihan pehmentäjänä, koska se tuhoaa lihaskudosta sitovien kuitujen väliset kovat nauhat.
Potilaita suositellaan levittämään Accuzyme® -hoitoa vaurioituneille alueille kerran tai kahdesti päivässä ja peittämään asianmukaisesti siteillä. Haavat tulee puhdistaa jokaisen käyttökerran jälkeen, jotta nesteytynyt kuollut kudos ei pääse kerääntymään. Kudoksenpoisto alkaa, kun papaiini -entsyymi yhdistyy urean kanssa, joka on haavan kosteuden tuottama orgaaninen yhdiste. Urea on papaiinin ruoansulatusvoiman aktivaattori, joka on suhteellisen lievä yksin käytettynä.
Nekroottisen kudoksen puhdistamisen lisäksi Accuzyme® -valmistetta käytetään mätä nesteyttämään akuuteissa ja kroonisissa vaurioissa. Tähän kuuluvat paine, suonikohju ja diabeettiset haavaumat; ja leikkauksen jälkeiset, traumaattiset ja tartunnan saaneet haavat. Accuzyme® -valmistetta voidaan käyttää myös karbunkkeleihin, jotka ovat tarttuva bakteeri -infektio, ja pilonidaalisiin kystiin, jotka ovat haavoja, joissa on karvajätettä, jotka näkyvät pakaroiden välisessä halkeamassa.
Jotkut vakavat haittavaikutukset liittyvät Accuzyme® -valmisteen käyttöön. Jotkut potilaat ovat raportoineet allergisia, yliherkkiä reaktioita papaiinille, mikä johti hypotensioon – sairaus, joka tunnetaan myös nimellä matala verenpaine. Toinen merkittävä haittatapahtuma on takykardia, mikä tarkoittaa, että joillakin potilailla sydämen syke kasvaa. Lisäksi potilaat, jotka ovat allergisia lateksille, ovat yleensä allergisia myös papaijalle, mikä lisää riskiä kärsiä tällaisista sivuvaikutuksista.
Tällaisten vakavien sivuvaikutusten mahdollisuuden vuoksi Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) ei ole hyväksynyt Accuzyme® -valmistetta myytäväksi Yhdysvalloissa. Syyskuussa 2008 FDA sisälsi voiteen luetteloon papainiineja sisältävistä hyväksyttävistä ajankohtaisista lääkkeistä, joita ei pitäisi enää valmistaa 24. marraskuuta 2008 mennessä ja jotka toimitetaan 21. tammikuuta 2009. Yritykset, jotka jatkavat Accuzyme®: n valmistusta ja markkinointia edellä mainittujen päivämäärien jälkeen, kohtaavat FDA: n valvontatoimien riski, johon kuuluu kielto tai tuotteiden takavarikointi.