Rituksimabin käytön lymfooman hoitoon uskotaan yleensä pidentävän potilaiden elinikää. Rituksimabin käyttöön liittyy yleensä non-Hodgkin-lymfooma, ja kun potilaat saavat ylläpitoannoksia, heidän elinikänsä kasvaa verrattuna samankaltaisiin potilaisiin, jotka eivät saaneet hoitoa. Näistä positiivisista alustavista havainnoista huolimatta rituksimabin käytöllä lymfoomaan on joitakin vakavia sivuvaikutuksia, kuten maksan vajaatoiminta, munuaisongelmat ja jopa kuolema. Lääke on yleensä määrätty vain, jos muut hoidot ovat osoittautuneet tehottomiksi tietylle potilaalle.
Eräs syöpätyyppi, lymfooma, vaikuttaa ihmisen immuunijärjestelmään liittyvän imukudoksen lymfosyyttisoluihin. Lymfoomaa on monenlaisia. Ne kaikki vaikuttavat B- ja T -soluihin, jotka yleensä torjuvat kehon infektioita. Non-Hodgkinin lymfooma on erityinen lymfooma, joka esiintyy yleensä aikuisilla ja vaikuttaa yleensä noin 2 prosenttiin kaikista ihmisistä. Tämä syöpä on huomattavasti yleisempi, jos potilaalla on jo heikentynyt immuunijärjestelmä.
Monoklonaaliseksi vasta-aineeksi luokiteltu rituksimabi annetaan laskimoon, yleensä nivelreuman tai ei-Hodgkin-lymfooman hoitoon. Rituksimabi lymfoomaa vastaan on ihmisen tekemä vasta-aine, joka kehitettiin käyttäen kloonattuja ihmisen ja hiiren tai rotan geenejä. Lääke on kertakäyttöisissä injektiopulloissa, jotka koostuvat joko 100 milligrammasta tai 500 milligrammasta, ja se on sekoitettava toisen nesteen kanssa ennen antamista. Muita saman rituksimabiluokituksen hoitoja ovat trastutsumabi ja gemtutsumabitsogamisiini.
Rituksimabi lymfooman hoitoon kiinnittyy kasvaimen ulkopuolisiin reseptoreihin ja pyrkii sitten hajottamaan sen. Useimmat non-Hodgkins-lymfooma-kasvainsolut sisältävät reseptorin nimeltä CD20, jota lääke kohdistaa. Reseptoriin vaikuttavat yleensä molekyylit, jotka kiinnittyvät siihen ja aiheuttavat kasvaimen kasvua tai jopa lisääntymistä. Kasvaimen koon pienentämiseksi rituksimabi aiheuttaa sen olennaisesti hajoamisen, kun se kiinnittyy CD20 -reseptoriin.
Non-Hodgkinin lymfoomalla on useita muotoja, ja rituksimabia käytetään yleensä potilailla, joilla on follikulaarinen lymfooma, joka on yleinen lajike. Lääkkeen vaikutuksista on tehty monia tutkimuksia. Useimmat tutkimukset keskittyvät rituksimabin käyttöön ylläpitohoitona, mikä tarkoittaa, että potilaiden syöpä on remissiossa hoidon aloittamisen jälkeen. Tieteelliset tutkimukset osoittavat, että rituksimabilla hoidetuilla potilailla oli parempi kokonaiseloonjäämisaste kuin niillä, joille ei annettu ylläpitohoitoa.