Albinismi on geneettisesti perinnöllinen sairaus, joka esiintyy syntyessä. Ihmisillä, joilla on albinismi, puuttuu melaniini ja heillä on vähän tai ei lainkaan pigmenttiä ihossa, hiuksissa ja/tai silmissä. Maailmanlaajuisesti jonkinlaista albinismia esiintyy noin yhdellä jokaista 1 20,000 ihmistä. Tansaniassa albinismi on maailman korkeimpia, ja se esiintyy yhdellä jokaista 1 1,400 ihmistä.
Lisää albinismista:
Monet albinismista kärsivät ihmiset ovat laillisesti sokeita, ja heillä kaikilla on ongelmia näkökyvyn tai heikkonäköisyyden kanssa albinismin tyypistä riippuen.
Albino -lapsi voi syntyä vanhemmille, jotka eivät ole albiinoja. Albinismin geeni on resessiivinen ja lapsella on 25% mahdollisuus periä albinismi, jos molemmat vanhemmat ovat kantajia.
Tutkijat uskovat, että erityisesti Itä -Afrikka ja Tansania voivat olla albinismin aiheuttavan geneettisen mutaation lähde, mikä voi ainakin osittain selittää albinismin suuren esiintyvyyden tässä osassa maailmaa.