Mikä aiheuttaa spastisen halvauksen?

Spastinen halvaus johtuu hermovauriosta tai keskushermostoon vaikuttavasta hermosairaudesta. Tämän seurauksena yksilöt kokevat lihasjäykkyyttä, lihaskouristuksia ja liioiteltuja, hallitsemattomia refleksiliikkeitä. Spastinen halvaus johtuu usein erilaisista tiloista, kuten selkäydinvammasta, aivovauriosta, aivojen amyloidiangiopatiasta, perinnöllisestä spastisesta paraplegiasta tai aivotulehduksesta.

Selkäydinvammoja ovat ne, jotka johtavat selkärangan murtumiseen tai katkeamiseen tai nikamien siirtymiseen. Nämä vammat vaikuttavat neurologiseen toimintaan tuhoamalla hermosolut, jotka on osoitettu kommunikoimaan aivojen kanssa. Selkäydinvammasta kärsivät henkilöt kokevat yleensä spastisia liikkeitä ja halvaantumista. Joillekin ihmisille tällainen vamma on palautuva, mutta monille ei.

Spastinen halvaus on yksi monista oireista ihmisillä, joilla on aivovaurio. Tämä sairaus johtuu aivosairaudesta tai voi johtua aivovammasta. Usein ihmiset ovat syntyneet tämän sairauden kanssa ja heillä on ollut oireita lihasjäykkyydestä ja kouristuksista koko elämänsä ajan. Muut tapaukset johtuvat varhaisesta aivovammasta, joka keskeytti neurologisen kehityksen lapsen kahden ensimmäisen vuoden aikana.

Tulehdukselliset sairaudet, kuten aivotulehdus, voivat myös aiheuttaa spastisen halvauksen. Enkefaliitille on ominaista herkän aivokudoksen tulehdus. Tämän tulehduksen seurauksena aivojen optimaalinen toiminta keskeytyy ja oireiden ryhmä ilmenee. Muutamia näistä oireista ovat kouristukset, puhevaikeudet, aistiharhat, voimakas päänsärky, heikentynyt motorinen toiminta ja spastinen halvaus. Vaikka on olemassa erilaisia ​​olosuhteita, jotka johtavat tulehdussairauksiin, yksi enkefaliitin ensisijaisista syistä on virusinfektio.

Kaksi erilaista enkefaliittityyppiä, joihin kuuluu spastisen halvauksen oireita, ovat japanilainen enkefaliitti ja St.Louisin enkefaliitti. Usein leviää hyttysen puremien kautta, Aasiassa raportoidaan vuosittain jopa 50,000 XNUMX japanilaista aivotulehdustapausta. Yhdysvalloissa raportoidaan usein myös vastaavasta viruksen muodosta. Molemmat voivat esiintyä hyvin lievissä muodoissa, jotka eivät aiheuta oireita. Vakavammat tapaukset aiheuttavat kuitenkin myös spastisia liikkeitä.

Hyvin harvinainen sairaus, joka tunnetaan nimellä aivojen amyloidiangiopatia, aiheuttaa myös spastista halvaantumista. Tämä erityinen tila erottuu vahamaisista proteiinikerroksista, jotka kerääntyvät aivojen verisuoniin. Jotkut ihmiset perivät tämän tilan geneettisenä häiriönä, kun taas toiset kärsivät aivojen amyloidiangiopatiasta ympäristöolosuhteiden vuoksi.
Perinnöllinen spastinen paraplegia (HSP), joka tunnetaan myös nimellä perinnöllinen spastinen halvaus, on toinen sairaus, joka siirtyy yksilöille geneettisesti. Kuten nimikin osoittaa, spastiset oireet auttavat määrittelemään tämän tilan. Jotkut ihmiset ovat HSP: n täysin vammaisia, kun taas toiset kärsivät vain lievästi ja reagoivat hyvin hoitoihin, joilla pyritään vähentämään oireita ja lisäämään voimaa.