Absoluuttinen neutrofiilimäärä (ANC) on laboratoriotesti, joka mittaa verinäytteessä olevien neutrofiilien määrän mikrolitraa kohti. Tämä testi antaa tärkeää tietoa potilaan immuunitilasta, koska neutrofiileillä on keskeinen rooli ihmisen immuunijärjestelmässä. Lääkärit voivat pyytää absoluuttista neutrofiilien määrää potilaalle, jolla epäillään olevan immuunijärjestelmä, tai potilaalle, jolla on immuunipuutoksen riski, kuten potilaalle, joka saa syövän kemoterapiaa, diagnosointia ja arviointia varten.
Neutrofiilit ovat eräänlainen valkosolu, joka osallistuu useisiin erilaisiin immuunivasteisiin. Niillä on suhteellisen lyhyt elinikä kehossa, ja ANC voi tarjota erinomaisen tilannekuvan nykyisestä immuunitoiminnasta. Testissä teknikot katsovat sekä kypsiä neutrofiilejä että kehittymättömiä soluja, jotka erilaistuvat neutrofiileiksi, heijastamaan potilaan lukumäärän tulevina päivinä sen lisäksi, kuinka monta solua on tällä hetkellä aktiivisia.
Jos absoluuttinen neutrofiilimäärä on yli 1,500, se on normaalialueella. Alle 1,000 osoittavat lievää neutropeniaa. Potilaalla on infektioriski, mutta riski on suhteellisen pieni, kunhan potilas noudattaa järkeviä varotoimia. Vaara -alueella on 500 tai vähemmän. Potilaan immuunijärjestelmä on erittäin heikentynyt, eikä potilas pysty torjumaan infektioita. Potilaan turvallisuuden vuoksi kosketus muihin ihmisiin tulisi rajoittaa henkilöihin, joiden tiedetään olevan terveitä.
Kun neutrofiilien määrä alkaa laskea, potilaita voidaan neuvoa noudattamaan erityisiä varotoimia infektioiden välttämiseksi. Käsien pesu infektion leviämisen rajoittamiseksi on suositeltavaa, ja vältetään tungosta ympäristöä, jossa monet ihmiset voivat kantaa infektioita, jotka ovat heille vähäisiä ja mahdollisesti vakavia ihmisille, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä. Henkilöillä, joiden määrä on hyvin pieni, sairaalahoitoa voidaan suositella turvallisuuden vuoksi tai potilasta voidaan neuvoa pysymään kotona ja rajoittamaan pääsyä terveille perheenjäsenille ja hoitajille.
Lääkärit voivat pyytää absoluuttista neutrofiilien määrää solunsalpaajahoitoa saavasta potilaasta nähdäkseen, kuinka hyvin potilas reagoi ja tunnistamaan mahdolliset riskit potilaalle. Tätä käytetään yhdessä muiden laboratoriotestien kanssa potilaan edistymisen seuraamiseksi kemoterapiahoidon aikana. Jos potilas ei reagoi, voidaan kehittää uusi hoitosuunnitelma, jossa käytetään sekundaarisia kemoterapialääkkeitä sen selvittämiseksi, vastaako potilaan syöpä näihin lääkkeisiin.