Anafaasi on vaihe solunjakautumisessa, jossa kaksi kromatidiksi kutsuttua DNA -sisarkopiota hajoaa ja niiden vastaavat kromosomit siirtyvät solun päihin. Tämä tapahtuu kaikissa eukaryoottisoluissa tai monimutkaisiin monisoluisiin organismeihin kuuluvissa soluissa mitoosi- ja meioosiksi kutsuttujen solujakautumisprosessien aikana. Mitoosissa lopputulos on kaksi identtistä kopiota emosolusta. Meioosi luo neljä solua geneettisen materiaalin seoksella, joista jokainen sisältää puolet aikuisen organismin muodostamiseen tarvittavista kromosomeista.
Solujen jakautuminen on viisivaiheinen prosessi. Se alkaa välivaiheella, siirtyy profaasiin ja sitä seuraa metafaasi valmistautumaan anafaasiin, joka päättyy telofaasiin. Kussakin vaiheessa solu suorittaa tiettyjä toimia helpottaakseen geneettisen materiaalin päällekkäisyyttä ja tytärsolujen syntymistä. Anafaasia edeltävät vaiheet kopioivat solun kromosomit kromatidien muodostamiseksi. Ne mahdollistavat myös solun kehittää karan, rakenteen, joka toimii solujakautumisen aikana erottamaan kromatidit ja vetämään syntyneet kromosomit solun kumpaankin päähän.
Anafaasin ensimmäinen vaihe sisältää proteiinien käyttöönoton kromatidien katkaisemiseksi. Virheet tämän prosessin aikana voivat aiheuttaa ongelmia tuloksena olevissa kromosomeissa, koska ne voivat hankkia ylimääräistä geneettistä materiaalia tai niistä voi puuttua osia. Seuraavassa vaiheessa kromosomit vedetään solun kumpaankin päähän valmistautuen prosessin osaan, jossa solu hajoaa kahteen kopioon. Anafaasiviiveksi kutsuttu ilmiö voi aiheuttaa virheitä, jos kromosomi ei pysty siirtymään; yhdessä tytärsolussa on liikaa kromosomeja ja toisessa liian vähän.
Onnistuneessa mitoosissa anafaasi sallii solun luoda kaksi identtistä kopiota. Jokainen niistä sisältää samat kromosomit ja voi suorittaa samat toiminnot kuin emosolu. Meioosiin liittyy geneettisen materiaalin seos, joka luo geenipussin jokaiseen kromosomiin. Parilliset tytärsolut jakautuvat jälleen, jolloin syntyy neljän solun sarja, jossa on komplementaarinen DNA. Nämä hapeteiset solut, jotka tunnetaan sukusoluina, voivat yhdistyä samankaltaisiin soluihin toisesta organismista alkion luomiseksi.
Virheitä voi tapahtua anafaasin aikana tai missä tahansa muussa solunjakautumisen vaiheessa. Keho saattaa pystyä tunnistamaan solut, joissa on DNA -replikaatiovirheitä, ja merkitä ne tuhoamiseen estääkseen niiden päällekkäisyyden ja jatkuvuuden. Joskus se ei tunnista näitä ongelmia. Kun se epäonnistuu, ihmiset voivat kehittää kasvaimia, joissa solujen hallitsematon kasvu tapahtuu geneettisen virheen vuoksi. Sukusolujen tapauksessa virheet voivat johtaa synnynnäisten vikojen kehittymiseen tai sellaisen kantajan luomiseen, joka voisi saada lapsia, joilla on geneettisiä sairauksia.