Angiokeratooma on pieni kohonnut ihovaurio, yleensä halkaisijaltaan 0.04-0.12 tuumaa (1-3 mm), joka johtuu kapillaarien vaurioitumisesta tai pysyvästä laajentumisesta. Se on yleensä väriltään punainen tai violetti, mutta saattaa muuttua mustaksi, jos verihyytymä muodostuu ja tarttuu verisuoniin. Syy on tuntematon, paitsi Fabryn tauti, harvinainen geneettinen häiriö. Nämä vauriot ovat yleisimpiä naisilla ja esiintyvät enemmän yli 40 -vuotiailla. Useimmissa tapauksissa ne voidaan poistaa, eivätkä ne yleensä ole pahanlaatuisia.
Toistuva kitka alueen päällä voi aiheuttaa leesion verenvuodon ja kuoren. Se saattaa näyttää ensi silmäyksellä kuin melanooma. Tämä samankaltaisuus vie potilaan usein lääkärin vastaanotolle tarkistamaan vaurion. Vauriot sisältävät useita tyyppejä, useimmiten satunnaisia angiokeratoomia; Fordycen angiokeratooma; angiokeratoomakirjoitus; ja angiokeratoma corporis diffusum, jota kutsutaan myös Fabryn taudiksi.
Satunnaiset angiokeratoomat muodostavat suurimman osan kliinisessä käytännössä havaituista leesioista. Ne muodostuvat yleensä alaraajoihin satunnaisissa paikoissa. Ne eivät tarvitse huomiota, ellei verenvuoto tai ärsytys ole häiritsevää, mutta niitä voidaan hoitaa kosmeettisista syistä. Jos on syytä huoleen, vaurio voidaan poistaa leikkaamalla tai lävistämällä biopsia ja lähetettävä laboratorioon testattavaksi.
Fordycen angiokeratooma ilmenee tyypillisesti ulkoisilla sukupuolielimillä ja alavatsalla sekä miehillä että naisilla. Miehet ovat alttiimpia kärsimään, erityisesti yli 40 -vuotiaat. Useita leesioita esiintyy usein ja ne ovat suurempia iäkkäillä potilailla. Hyperkeratoosi – paksuuntuneet, hilseilevät iholaastarit – ovat pahempia suurempien vaurioiden yli.
Angiokeratoma circumscriptum esiintyy lähinnä syntymämerkkinä, vaikka se saattaa näkyä lapsuudessa tai myöhemmin. Sitä esiintyy naisilla kolme kertaa useammin kuin miehillä. Punainen tai violetti väri, jota kutsutaan yleisesti mansikanmerkiksi tai haikaran puremaksi, syvenee lapsessa, kun hän itkee tai on levoton. Vauriot ovat hyvänlaatuisia ja esiintyvät useimmiten rungossa ja jaloissa ja harvemmin niskassa.
Angiokeratoma corporis diffusum, harvinaisin näistä tyypeistä, on oire Fabryn taudista. Fabryn tauti on perinnöllinen geneettinen sairaus, jonka aiheuttaa alfa-galaktosidaasientsyymin, keramiditriheksosidaasin, puute. Kuume, kipu käsissä ja jaloissa sekä ihovauriot ovat ensisijaisia oireita. Häiriö aiheuttaa elinvaurioita pääasiassa munuaisissa ja sydämessä, ja se on vakavampi miehillä kuin naisilla. Entsyymikorvaushoito voi ylläpitää normaalia toimintaa ja estää taudin etenemistä.
Kaikki ihon kasvut eivät ole itsessään sairauden tai ongelman merkki. Hoitoja, kuten leikkausta, elektrokauteria tai kryoterapiaa, käytetään yleisesti ongelmallisten vaurioiden poistamiseen. Tämä poistaa ärsytyksen ja kosmeettiset ongelmat. Nopeaa lääkärinhoitoa on annettava mahdollisiin muutoksiin nykyisissä vaurioissa tai äkillisiin uusiin.