B-solulymfooma on syöpätyyppi, joka on peräisin valkosoluista ja imukudoksesta. On monia erilaisia häiriöitä, jotka on luokiteltu solujen tyypin mukaan, joihin ne vaikuttavat, ja tapojen mukaan, joilla ne leviävät. Useimmat b-solulymfoomat voivat levitä nopeasti sydämeen, keuhkoihin ja muihin elintärkeisiin elinjärjestelmiin, joten varhainen diagnoosi ja hoito ovat välttämättömiä. Aggressiivinen kemoterapia ja sädehoito voivat maksimoida remission ja selviytymisen mahdollisuudet.
B -solut ovat erikoistuneita uusia valkosoluja, jotka tuottavat vasta -aineita, joita tarvitaan taudin ja infektioiden torjumiseksi. Ne syntyvät luuytimestä ja erittyvät imunestejärjestelmään, jossa ne kypsyvät ja kiertävät koko verenkierrossa. B-solulymfooma ilmenee, kun solut alkavat kasvaa ja lisääntyä epänormaalisti jossain vaiheessa kehitystä. Lymfooman tarkkoja syitä ei tunneta hyvin, mutta syövän ja geneettisten mutaatioiden, autoimmuunisairauksien ja sidekudoshäiriöiden välillä on selvät yhteydet. Lisäksi ympäristötekijät, kuten altistuminen torjunta-aineille, teollisuuskemikaaleille ja sairaalan säteilylle, lisäävät todennäköisyyttä kehittää b-solulymfooma.
Koska useimmat b-solulymfooman tyypit kehittyvät hyvin nopeasti, oireet ilmaantuvat yleensä muutaman viikon tai kuukauden kuluessa. Monissa tapauksissa ensimmäinen merkki on turvotus yhdessä tai useammassa imusolmukkeessa niskassa, nivusissa tai kainaloissa. Henkilöllä voi myös olla vatsakramppeja, väsymystä ja flunssan kaltaisia oireita kuumetta, yöhikoilua ja nivelkipua. Lymfoomat, jotka vaikuttavat keuhkoihin tai sydämeen, voivat aiheuttaa hengitysvaikeuksia ja vakavia rintakipuja. Tarkan diagnoosin saamiseksi on tärkeää varata aika lääkärille heti oireiden ilmaantuessa.
Verikokeet ovat arvokkain työkalu b-solulymfooman diagnosoinnissa. Patologi tutkii verinäytteen laskeakseen valkosoluja, arvioidakseen munuaisten ja maksan toimintaa ja tarkistaakseen muita immuunijärjestelmän vajaatoiminnan merkkejä. Röntgensäteitä ja tietokonetomografiaa käytetään arvioimaan kasvaimia imusolmukkeissa ja etsimään syövän esiintymistä muissa ruumiinosissa. Lisäksi kudosnäyte voidaan ottaa turvonneesta imusolmukkeesta lisätutkimuksia varten.
B-solulymfooman vahvistamisen ja tietyn tyypin tunnistamisen jälkeen voidaan tehdä hoitopäätöksiä. Leikkaus on harvoin vaihtoehto, koska syöpä leviää niin nopeasti ja pyrkii toistumaan, vaikka imusolmuke poistetaan. Useimmat potilaat tarvitsevat kemoterapiaa, sädehoitoa tai molempia useita kuukausia syövän leviämisen hidastamiseksi ja olemassa olevien kasvainten tuhoamiseksi. Lääkkeitä oireiden torjumiseksi ja vasta -aineiden määrän lisäämiseksi annetaan koko hoidon ajan. Jokaisen potilaan ennuste on erilainen, mutta jopa 30 prosenttia b-solulymfoomaa sairastavista paranee aggressiivisella, varhaisella hoidolla.