Mikä on Brentuksimab Vedotin?

Brentuksimabivedotiini on vasta-aine-lääkekonjugaatti, joka on määrätty tiettyjen syöpätyyppien hoitoon, mukaan lukien systeeminen anaplastinen suurisoluinen lymfooma (ALCL) tai Hodgkin-lymfooma. Tämä lääke toimii häiritsemällä lymfoomasoluja ja lopulta tappamalla ne. Ennen tämän hoidon aloittamista ALCL -potilailla on oltava vähintään yksi epäonnistunut solunsalpaajahoito ja Hodgkin -lymfoomaa sairastavilla potilailla joko kaksi epäonnistunutta kemoterapiakierrosta tai yksi epäonnistunut kantasolusiirto. Potilaiden tulee olla tietoisia mahdollisista sivuvaikutuksista ja vasta -aiheista ennen brentuksimabivedotiinin käyttöä.

Brentuksimabivedotiinin tyypillinen annostusohjelma on yksi annos laskimoinfuusiona lääkärin vastaanotolla vähintään 30 minuutin aikana. Sitä annetaan yleensä kerran kolmessa viikossa, enintään 16 kokonaisannosta tai vähemmän, jos potilaalla on vakavia haittavaikutuksia.

Jotkut potilaat eivät ehkä pysty käyttämään brentuksimabivedotiinia turvallisesti. Ei ole olemassa riittäviä tutkimuksia sen turvallisuuden tai tehon määrittämiseksi raskaana oleville tai imettäville naisille. Käyttöä lapsilla tai iäkkäillä potilailla ei myöskään ole vielä varmistettu.

Brentuksimabivedotiini voi aiheuttaa joitain sivuvaikutuksia, joista on ilmoitettava määräävälle lääkärille. Potilaat voivat kokea hermovaurioita, väsymystä ja yleistä kipua. Pahoinvointia, oksentelua ja ylähengitystieinfektioita on myös raportoitu sekä ripulia, ihottumaa ja yskää. Muita komplikaatioita voivat olla anemian kehittyminen, Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja neutropenia, joka on epätavallisen alhainen valkosolujen määrä.

Lisäksi joillakin ihmisillä on haittavaikutus itse laskimonsisäiseen infuusioon. Mahdollisen infuusioreaktion merkkejä voivat olla hengitysvaikeudet, vilunväristykset, kuume tai ihottuma. Niiden, jotka kehittävät reaktion infuusioon, on ilmoitettava lääkärille mahdollisimman pian, jotta infuusio voidaan keskeyttää välittömästi.

Ennen kuin brentuksimabivedotiinia käytetään lymfooman hoitoon, potilaiden on ilmoitettava muista sairauksistaan, lääkkeistään ja lisäravinteistaan. Niitä, joilla on munuaisten vajaatoiminta, on ehkä seurattava tarkasti koko hoidon ajan. Tämä lääke voi olla vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden, kuten ketokonatsolin ja rifampisiinin, kanssa. Koska lääkäri antaa brentuksimabivedotiinia, yliannostus on epätodennäköisempää.