Mikä on Ceruloplasmin?

Ceruloplasmiini on proteiini, joka kuljettaa yli 90% kuparista veressä. Se on myös mukana raudan aineenvaihdunnassa ja sillä on virallinen nimi ferroksidaasi. Seeruloplasmiinin veren seerumitasoille on tehty testi, joka sulkee pois harvinaiset kuparin puutosairaudet.
Kuparia saadaan ihmisen ruokavaliosta ja sitä tarvitaan moniin kehon toimintoihin. Vaikka maksa imeytyy suolistoon, maksa joko tallentaa sen tai tuottaa sitä useille eri entsyymeille. Ceruloplasmiini syntetisoidaan ensin muodossa, josta puuttuu kupari -ioni. Tämä muoto on epävakaa ja hajoaa nopeasti, jos siihen ei lisätä kuparia. Maksa lisää kuudesta seitsemään kuparimolekyyliä edeltäjämuotoon ja tuo kuparia kuljettavan entsyymin verenkiertoon.

Ceruloplasmiinitesti on verikoe, joka osoittaa tämän proteiinin pitoisuudet veriseerumissa. Se ei ole rutiinitesti, ja se on ensisijaisesti määrätty auttamaan diagnosoimaan harvinainen geneettinen häiriö nimeltä Wilsonin tauti. Tämän häiriön vuoksi maksa ei voi sisällyttää kuparia ceruloplasmiiniproteiiniin. Myrkyllisiä kuparipitoisuuksia kertyy aivoihin, maksaan ja muihin elimiin. Tämä tauti on kohtalokas, ellei henkilöä hoideta nopeasti kuparikelaattoreilla.

Kelaattorit ovat molekyylejä, jotka sitoutuvat metalleihin. Niitä käytetään lääketieteellisesti potilaiden hoitoon, joissa on ylimääräisiä metalleja kehossaan. Kelaattorit lisätään, sitovat metallia ja poistetaan sitten verenkierrosta yhdessä ylimääräisen metallin kanssa. Erilaiset kelaattorit sitovat erilaisia ​​metalleja.

On toinen harvinainen geneettinen sairaus nimeltä aceruloplasminemia, joka johtuu ceruloplasmiinigeenin mutaatiosta. Normaalisti tämä entsyymi poistaa raudan soluista. Sen puuttuessa myrkyllisiä rautapitoisuuksia kertyy maksaan, aivoihin, haimaan ja verkkokalvoon. Kun ihmiset saavuttavat keski -iän, diabetes ja Parkinsonin taudin oireet kehittyvät. On mahdollista pysäyttää näiden komplikaatioiden eteneminen käsittelemällä rautaa kelatoivaa ainetta.

Muita syitä alhaisiin ceruloplasmiinipitoisuuksiin ovat hyvin harvinainen oireyhtymä, joka tunnetaan nimellä Menkesin tauti. Kuparin puute on toinen syy, samoin kuin C -vitamiinin yliannostus. Alhaisia ​​pitoisuuksia yksinään ei voida käyttää tietyn tilan diagnosointiin. Tulokset otetaan yleensä huomioon yhdessä kuparipitoisuustestien kanssa.

Syitä kohonneisiin pitoisuuksiin voivat olla vakava infektio, kudosvaurio ja sekä krooninen että akuutti tulehdus. Raskaus on toinen syy kohonneisiin ceruloplasmiinipitoisuuksiin. Muita syitä voivat olla lymfooma, nivelreuma, systeeminen lupus erythematosus ja erilaiset syövät-sekä aivosairaudet, kuten pakko-oireinen häiriö, skitsofrenia ja Alzheimerin tauti. Suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden ja estrogeenin käyttö voi myös nostaa pitoisuuksia.