Churg-Straussin oireyhtymä on harvinainen autoimmuunisairaus, joka kuvattiin ensimmäisen kerran vuonna 1951. Se on vaskuliitin muoto, jossa verisuonet tulehtuvat ja tulehdus leviää elinjärjestelmiin, kuten keuhkoihin ja ihoon. Historiallisesti tämä tila oli kohtalokas, koska keho ei kyennyt selviytymään tulehduksesta. Nykyaikaiset hoidot ovat tehneet Churg-Straussin oireyhtymän hallittavissa, varsinkin jos se havaitaan aikaisin, ennen kuin potilas on kokenut elinvaurioita.
Tämä tila alkaa yleensä allergisen nuhan, nenän polyyppien ja poskiontelo -ärsytyksen puhkeamisesta. Lopulta potilaalle kehittyy astma, joka pahenee ajan myötä, kun Churg-Straussin oireyhtymä siirtyy vähitellen kolmanteen vaiheeseen, johon liittyy kehon elinjärjestelmien vaurioita. Jos potilaalta otetaan verinäytteitä, ne paljastavat suuren määrän eosinofiiliksi kutsuttua valkosolua. Normaalisti nämä solut ovat osa immuunijärjestelmää, mutta kun niitä on runsaasti, ne aiheuttavat tulehdusta.
Churg-Straussin oireyhtymän oireita voivat olla hengenahdistus, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, laihtuminen, iho-ongelmat ja vatsakipu. Churg-Strauss voi myös liittyä hermoihin aiheuttaen pistelyä, tunnottomuutta ja kipua. Lääkäri voi verikokeiden, potilashistorian ja lääketieteellisten kuvantamistutkimusten yhdistelmän avulla diagnosoida potilaan tilan ja määrittää vaurion laajuuden. Potilaat voivat kuulla Churg-Straussin oireyhtymän, jota kutsutaan allergiseksi angiitiksi tai allergiseksi granulomatoosiksi.
Tämän sairauden hoito käsittää suuria prednisoniannoksia tulehduksen hoitamiseksi, ja annosta pienennetään vähitellen ajan myötä. Immunosuppressiivisia lääkkeitä voidaan myös käyttää immuunijärjestelmän vasteen tylsentämiseen. Hoito voi kestää yhdestä kahteen vuoteen, ja potilasta seurataan huolellisesti hoidon aikana sen varmistamiseksi, että lääkkeiden annokset ovat sopivia, ja etsimään vaurioiden merkkejä. Potilaat käyvät yleensä reumatologilla Churg-Straussin oireyhtymän hoidossa.
Kuten monien autoimmuunisairauksien kohdalla, Churg-Straussin oireyhtymän syytä ei tunneta. Ei näytä olevan geneettinen komponentti, eikä sairaus ole tarttuva, koska siihen liittyy potilaan immuunijärjestelmän perusongelma eikä sairautta aiheuttava aine, joka voitaisiin siirtää eteenpäin. Miehillä ja naisilla näyttää olevan sama riski sairastua tähän tilaan, ja keskimääräinen alkamisikä on noin keski -ikä. Potilaat voivat joskus elää vuosia oireyhtymän alkuvaiheessa, ja sen diagnosointi voi olla hankalaa, koska oireet ovat usein epämääräisiä ja hyvin laajoja alkuvaiheessa. Tilan harvinaisuus tarkoittaa myös sitä, että lääkäri epäilee vähemmän todennäköisesti Churg-Straussia, kunnes oireyhtymä on edennyt melko pitkälle.