Dentin dysplasia on perinnöllinen hammassairaus, johon liittyy taustalla oleva dentiini, joka muodostaa hampaiden rakenteen. Hammaslääkettä edustava dentiini on hampaan massan keskipistettä ympäröivä kova materiaali, joka löytyy emalin alta. Tästä tilasta tunnistetaan kaksi muotoa; dentiinin dysplasia tyyppi yksi tunnetaan myös radikulaarisena muotona, kun taas tyyppi kaksi on koronaalinen muoto. Hoitovaihtoehdot sisältävät hampaiden pitämisen mahdollisimman terveinä säännöllisellä hammashoidolla ja -huollolla. Tämä voi sisältää täytteitä ja uutteita suun terveysongelmien ratkaisemiseksi potilaan kasvaessa.
Geneettisesti tämä näyttää olevan hallitseva piirre. Ihmisillä, joilla on dentiinin dysplasian radikulaarinen muoto, hampaiden massakammiot ovat kehittymättömiä ja juuret voivat lyhentyä. Hampaiden ulkonäkö voi olla normaalia, ja ongelma voi jatkua pysyviin hampaisiin, mikä voi aiheuttaa elinikäisiä suun terveysongelmia. Näillä potilailla on suurempi riski menettää hampaitaan elämänsä aikana ja heillä voi esiintyä komplikaatioita, kuten onteloita.
Tyypin kaksi potilailla on suurentuneet sellukammiot ja värjäytyvät hampaat. Tätä esiintyy pääasiassa maitohampaissa. Kun potilas menettää ensisijaiset hampaat ja pysyvät korvaukset kasvavat, ne voivat olla terveitä ja normaaleja. Radiologisesti nämä kaksi tyyppiä näyttävät hieman erilaisilta, mikä mahdollistaa hammasröntgenkuvien avulla potilaan spesifisen dentiinidysplasian muodon erottamisen.
Hoidot voivat sisältää säännöllistä puhdistusta, hilseilyä ja tarkastuksia suun terveyden seurantaan. Ne tarjoavat mahdollisuuden puuttua nopeasti, jos potilaalle kehittyy ongelma. Jos hampaat menetetään dentiinin dysplasian seurauksena, lääkäri voi asentaa välikappaleen tai proteesin paikalleen. Tämä voi auttaa pitämään muut hampaat paikoillaan sekä antaa potilaan syödä ja puhua normaalisti. Samaan aikaan hammaslääkärit voivat tarkistaa muita ongelmia, kuten ikenien väistymistä, mikä saattaa vaikeuttaa potilaan tapausta.
Ihmiset perheistä, joilla on ollut dentiinidysplasiaa, voivat siirtää tämän tilan lapsilleen. Vanhemmat, jotka ovat huolissaan tästä, voivat tavata geneettisen neuvonantajan keskustelemaan vaihtoehdoistaan. Heidän lapsensa saattavat tarvita huolellista arviointia ensimmäisinä elämänvuosina havaitakseen mahdolliset hampaiden poikkeavuudet mahdollisimman aikaisin. Dentiinin dysplasia ei aina ilmene täsmälleen samalla tavalla, joten sairauden vanhemman ei pitäisi olettaa, että lapsella on sama muoto. Suurempia tai vähemmän hampaita voi olla mukana, ja lapsella voi olla vaihtelevia komplikaatioita sairauden yhteydessä.