Vuoden 1994 ravintolisien terveys- ja koulutuslaki, joka tunnetaan yleisesti lyhenteellä DSHEA, on Yhdysvaltain laki, joka rajoittaa hallituksen mahdollisuuksia säännellä ravintolisien ja vitamiinien markkinoita. Yhdysvalloissa kaikkia lääkkeiksi luokiteltuja farmaseuttisia yhdisteitä säätelee maan elintarvike- ja lääkevirasto (FDA). FDA valvoo lääkkeiden markkinointia, jakelua ja mainontaa. DSHEA: n tärkein tavoite oli poistaa ravintolisiksi kutsuttujen yhdisteiden luokka – yleensä määritelty yrtti- ja vitamiiniyhdisteiksi – pois säänneltyjen lääkkeiden määritelmästä. Lain mukaan FDA ei voi valvoa ravintolisien myyntiä, paitsi tietyissä rajoitetuissa olosuhteissa.
Sen jälkeen kun DSHEA: sta tuli laki, ravintolisien valmistajat ovat saaneet mahdollisuuden myydä lisäravinteita avoimilla markkinoilla suhteellisen vähäisin rajoituksin. Tästä syystä vitamiineja, kasviperäisiä lääkkeitä ja erilaisia terveellisiä ravitsemustuotteita on saatavana tiskiltä Yhdysvalloissa. Lisäravinteita myydään monissa vähittäiskauppiaissa, apteekeista ruokakauppoihin ja luonnonruokakauppoihin. DSHEA ei kuitenkaan ottanut pois kaikkia FDA: n sääntelyoikeuksia, ja virasto valvoo edelleen jonkin verran lisäaineita.
Vaikka DSHEA ei salli FDA: n itse päättää, ovatko lisäravinteet turvallisia, lisäravinteiden valmistajien on kuitenkin annettava FDA: n kanssa vannottu vakuutus siitä, että lisäaine, jonka he aikovat myydä, on testattu ihmisravinnoksi eikä sillä ole haitallisia sivuvaikutuksia tai riskejä. Tällä tavalla DSHEA siirtää testaus- ja turvallisuustaakan valmistajalle. FDA on vastuussa kuluttajien valitusten tutkimisesta ja voi pakottaa valmistajat vetämään tuotteita, jos niiden todetaan olevan haitallisia.
DSHEA: n kriitikot viittaavat usein tähän vahingonjälkeiseen vastaukseen hyökkääessään lakia vastaan. He väittävät, että FDA: n testaamisen salliminen vasta tietyn valitusrajan kirjaamisen jälkeen on perusteeton vaara. Kannattajat puolestaan viittaavat avointen lisäravintomarkkinoiden suhteellisiin hyötyihin, vitamiinien laajasta saatavuudesta alhaisempaan hintaan ja valmiiseen kilpailuun. FDA on puuttunut asiaan vain harvoissa tapauksissa, ja vain kourallinen kyseenalaisista lisäravinteista on lopetettu väkisin.
Merkinnät ovat toinen DSHEA: n tärkeimmistä osista. Laki kieltää ravintolisien valmistajia väittämästä, että heidän tuotteensa pystyy hoitamaan, parantamaan tai diagnosoimaan minkä tahansa tilan. Tämä kielto koskee sekä painettuja tarroja että mainosväitteitä. Kaikki lisäyksen tehokkuutta koskevat lausunnot on myös hylättävä kielellä, joka osoittaa, että FDA ei ole arvioinut lausuntoja. FDA säilyttää DSHEA: n alaisen toimivallan tutkia petollisia tai mahdollisesti petollisia lisäväitteitä.