Eosinofiilinen leukemia on laaja sairausryhmä, johon liittyy epänormaali eosinofiilien pitoisuus kehossa. Eosinofiilit ovat eräänlainen valkosolu, joka taistelee loisia ja allergisia reaktioita vastaan. Eosinofiilistä leukemiaa on kahta muotoa: akuutti ja krooninen. Akuutti eosinofiilinen leukemia (AEL) on akuutin myelooisen leukemian (AML) muoto, kun taas krooninen eosinofiilinen leukemia (CEL), joka tunnetaan myös nimellä hypereosinofiilinen oireyhtymä, on tila, jossa eosinofiilit kasvavat hallitsemattomasti kehossa.
Eosinofiilisen leukemian diagnoosi vahvistetaan kolmella tekijällä. Tämän taudin indikaattoreita ovat korkea eosinofiilien määrä, joka pysyy koholla tietyn ajanjakson aikana, allergisten tai loisperäisten syiden puuttuminen korkealle tasolle ja elinten toimintaongelmat näiden korkeiden tasojen vuoksi. Potilaat, jotka kokevat nämä olosuhteet, tarvitsevat lisätutkimuksia sen selvittämiseksi, onko heillä eosinofiilinen leukemia.
Seuraava askel kohti diagnoosia on luuytimen biopsia ja aspiraatio. Biopsiaa käytetään poistamaan pieni määrä kiinteää kudosta, kun taas imu poistaa näytteen nesteestä luuytimen sisältä. Patologi tutkii näytteet positiivisen diagnoosin tekemiseksi. Kun luuydin sisältää paljon eosinofiilejä, yleisin leukemiatyyppi on CEL, mutta suuri määrä näytteessä olevia epäkypsiä soluja, joita kutsutaan blasteiksi, osoittavat tilan olevan akuutti eikä krooninen.
Eosinofiilisen leukemian krooninen muoto, CEL, kehittyy, kun kehon kudoksissa, kuten luuytimessä tai veressä on paljon eosinofiilejä. Näitä soluja voi olla liikaa ilman syöpää. Tämä tila on yleisempi kuin AEL, ja sitä kutsutaan toissijaiseksi eosinofiliaksi. CEL -potilaat voivat pysyä terveinä vuosia tai akuutti leukemia voi kehittyä nopeasti. Sairautta voidaan hoitaa pitkällä aikavälillä käyttämällä lääkitystä Gleevac®.
Akuutti eosinofiilinen leukemia on harvinainen, ja se kehittyy, kun eosinofiiliset solut ylituottavat ja muodostavat 50-80 prosenttia luuytimestä. Nämä solut eivät tyypillisesti näy perifeerisessä veressä. Tämä tarkoittaa, että diagnoosi tehdään luuytimen tutkimuksen avulla.
AML -tyypinä AEL: llä on samanlaisia oireita ja hoitoa. Henkilö, jolla on tämä tila, voi kokea kipua nivelissään ja luissaan, hengenahdistusta ja väsymystä, koska normaalia määrää normaaleja verisoluja ei voida tuottaa. Kuten muitakin AML -muotoja, AEL: tä hoidetaan kemoterapialla ja jos se ei onnistu, kantasolusiirrolla.