Fibroosi on ylimääräisten kuitukudosten tai arpikudoksen muodostuminen, yleensä vamman tai pitkäaikaisen tulehduksen vuoksi. Tämän tilan kaksi tunnetuinta tyyppiä ovat keuhkofibroosi, joka vaikuttaa keuhkoihin; ja kystinen fibroosi (CF), joka vaikuttaa liman rauhasiin. On myös monia muita tyyppejä, mukaan lukien ne, jotka vaikuttavat sydämeen, ihoon, niveliin ja luuytimeen. Maksakirroosi on myös tämän sairauden tyyppi.
Syyt
Tähän tilaan on monia mahdollisia syitä. Se johtuu joskus sairaudesta tai sairauden hoidosta. Muita syitä ovat vammat, palovammat, säteily, kemoterapia ja geenimutaatio. Jotkut tämän tilan tyypit ovat idiopaattisia, mikä tarkoittaa, että syyt ovat tuntemattomia.
tehosteet
Fibroosi aiheuttaa kudosten kovettumisen. Joskus ne myös turpoavat. Nämä muutokset voivat estää kudoksia toimimasta kunnolla. Esimerkiksi nesteiden virtaus vaurioituneiden kudosten läpi vähenee usein. Kun tila on läsnä keuhkoissa, ne eivät pysty laajentumaan normaalisti aiheuttaen hengenahdistusta.
Keuhkofibroosi
Keuhkoissa tätä tilaa kutsutaan keuhkofibroosiksi, ja siihen liittyy keuhkokudoksen liikakasvua, kovettumista ja/tai arpia liiallisen kollageenin vuoksi. Yleisiä oireita ovat hengenahdistuksen lisäksi krooninen kuiva yskä, väsymys, heikkous ja epämukava tunne rinnassa. Myös ruokahaluttomuus ja nopea laihtuminen ovat mahdollisia. Tämä tila vaikuttaa yleensä 40-70 -vuotiaisiin ihmisiin, ja miehet ja naiset kärsivät yhtä paljon. Tätä tautia sairastavien potilaiden ennuste on huono, ja heidän odotetaan yleensä elävän keskimäärin vain XNUMX-XNUMX vuotta diagnoosin jälkeen.
Kystinen fibroosi
Toinen yleinen muoto tästä tilasta on CF, krooninen, etenevä ja usein kuolemaan johtava kehon limakalvon geneettinen sairaus. Oireisiin kuuluvat joskus epänormaalit sydämen rytmit, aliravitsemus, heikko kasvu, usein esiintyvät hengitystieinfektiot ja hengitysvaikeudet. Tämä tila voi myös aiheuttaa muita lääketieteellisiä ongelmia, kuten poskiontelotulehdus, nenän polyypit ja hemoptysis tai veren yskä. Myös vatsakipu ja epämukavuus, kaasu ja peräsuolen prolapsit ovat mahdollisia.
CF vaikuttaa ensisijaisesti lasten ja nuorten aikuisten hengitys- ja ruoansulatusjärjestelmään. Oireet näkyvät usein syntyessä tai pian sen jälkeen; harvoin merkit näkyvät vasta teini -iässä. Sitä esiintyy yleisimmin valkoihoisilla, ja ennuste on kohtalainen, ja monet potilaat elävät jopa 30 vuotta diagnoosin jälkeen. Vaikka tälle fibroosin muodolle oli kerran ominaista kuolema lapsuudessa, nykyaikaiset lääkärit pitävät sitä kroonisena sairautena, ja suurin osa potilaista elää aikuisuuteen. Kuitenkin parannuskeinoa ei ollut vuodesta 2012 lähtien, ja useimmat potilaat lopulta antautuvat keuhkojen vajaatoimintaan tai muihin hengitysteiden infektioihin.