Ganglioneuroblastooma on syöpä, joka kasvaa kehon hermoista. Normaalisti lapsiin vaikuttava kasvain on hyvin harvinainen ja esiintyy yleensä kasvuna jossain kehossa. Mahdollisia hoitoja ovat kasvaimen kirurginen poisto, lääke- tai sädehoito, ja vaikka ganglioneuroblastooma voi olla kohtalokas, se on yleensä vähemmän aggressiivinen kuin jotkut muut syöpätyypit.
Kun lapsi kehittyy kohdussa, neuroblasteiksi kutsutut solut ovat alkuperäisiä soluja, joista hermosolut kehittyvät. Ganglion -solut ovat hermosolutyyppejä, joita esiintyy yleisesti selkärangassa. Siksi ganglioneuroblastooma on kasvain, johon yleensä liittyy sekä neuroblasti- että ganglionisoluja. Lääkärit voivat itse erottaa ganglioneuroblastooman useisiin lajikkeisiin riippuen siitä, kuinka suuri osa kasvaimesta koostuu kummastakin solutyypistä.
Kasvaimia, joissa on yksi tai useampia merkittäviä neuroblasteja, sekä ganglionisolukasvua, kutsutaan nodulaarisiksi ganglioneuroblastoomiksi, kun taas hajallaan olevia ja vähemmän ilmeisiä neuroblastiryhmiä, joissa on ganglioneja, luokitellaan sekoitettuiksi ganglioneuroblastoomiksi. Kypsyvä ganglioneuroblastooma on sellainen, jossa ei ole vielä kasvavia neuroblasteja ja ganglioneja, kun taas kokonaan kypsistä ganglionisoluista koostuvaa kasvainta kutsutaan kypsäksi ganglioneuroblastoomaksi. Syövät, joihin liittyy ganglioneja, leviävät yleensä hitaammin kuin ne, jotka sisältävät vain neuroblasteja, joten kasvain kuuluu syöpäryhmään, jota kutsutaan aggressiivisuuden kannalta “välituotteeksi”.
Normaalisti ensimmäiset merkit ganglioneuroblastoomasta liittyvät kertakäyttöön lapsen kehossa. Yleisimmin kyhmy on peräisin vatsan alueelta. Koska sairaus koskee vain noin viittä lasta 1,000,000 XNUMX XNUMX: sta, lääkärin on tyypillisesti tilattava erilaisia testejä kertakalvon syyn selvittämiseksi. Nämä testit sisältävät lääketieteellisiä skannauksia, kuten magneettikuvausta (MRI) tai tietokonetomografiaa (CT). Lapsen on myös yleensä annettava verta ja virtsanäytteitä, ja myös invasiivisempi ja epämiellyttävä luuydenäyte voidaan vaatia.
Jos skannaukset ja testit osoittavat kasvaimen läsnäolon, lapselle on yleensä tehtävä myös biopsia, jotta se voidaan vahvistaa mikroskooppisella analyysillä. Leikkaus sen poistamiseksi on yleinen vaihtoehto, ja syöpätyyppejä tappavia lääkkeitä ja säteilyä on saatavana myös tämän tyyppiseen syöpään. Lapsilla, joiden kasvaimet eivät ole vielä levinneet, on parhaat mahdollisuudet hyvään lopputulokseen.