Geneettinen analyysi on yleinen prosessi opiskella ja tutkia tieteenaloilla, jotka liittyvät genetiikkaan ja molekyylibiologiaan. Tästä tutkimuksesta kehitetään useita sovelluksia, joita pidetään myös osana prosessia. Analyysin perusjärjestelmä pyörii yleisen genetiikan ympärillä. Perustutkimuksiin kuuluu geenien ja perinnöllisten häiriöiden tunnistaminen. Tätä tutkimusta on tehty vuosisatojen ajan sekä laajamittaisella fyysisellä havainnoinnilla että mikroskooppisemmalla mittakaavalla.
Suuri osa geneettisen analyysin perustan perustaneesta tutkimuksesta alkoi esihistoriallisesta ajasta. Varhaiset ihmiset havaitsivat, että he voisivat harjoittaa valikoivaa jalostusta viljelykasvien ja eläinten parantamiseksi. He tunnistivat myös ihmisten perinnöllisiä piirteitä, jotka poistettiin vuosien varrella.
Moderni geneettinen analyysi alkoi 1800-luvun puolivälissä Gregor Mendelin tekemällä tutkimuksella. Mendel, jolla ei ollut perimmäistä ymmärrystä perinnöllisyydestä, havaitsi erilaisia organismeja ja havaitsi, että piirteet periytyivät vanhemmilta ja että nämä piirteet voivat vaihdella lasten välillä. Myöhemmin havaittiin, että kunkin solun yksiköt ovat vastuussa näistä piirteistä. Näitä yksiköitä kutsutaan geeneiksi. Jokainen geeni määritellään aminohapposarjalla, joka luo geneettisistä ominaisuuksista vastuussa olevia proteiineja.
Geneettisen ja molekyylibiologian alalla on saavutettu tiettyjä edistysaskeleita geneettisen analyysin avulla. Yksi yleisimmistä edistysaskeleista 20. vuosisadan lopulla ja 21. vuosisadan alussa on parempi ymmärrys syövän yhteydestä genetiikkaan. Tämä tutkimus on pystynyt tunnistamaan geneettisten mutaatioiden käsitteet, fuusiogeenit ja muutokset DNA -kopiomäärissä.
DNA -sekvensointi on välttämätöntä geneettisen analyysin sovelluksissa. Tätä prosessia käytetään määrittämään nukleotidiemästen järjestys. Jokainen DNA -molekyyli koostuu adeniinista, guaniinista, sytosiinista ja tymiinistä, jotka määrittävät geenien tehtävän. Tämä havaittiin ensimmäisen kerran 1970 -luvulla.
Erilaisia muita tutkimuksia, jotka liittyvät geneettisiin tutkimuksiin. Sytogenetiikka, kromosomien ja niiden toiminnan tutkiminen soluissa, auttaa tunnistamaan poikkeavuuksia. Polymeraasiketjureaktio tutkii DNA: n monistumista. Karyotyping käyttää kromosomien tutkimusjärjestelmää tunnistaakseen geneettiset poikkeavuudet ja evoluutiomuutokset menneisyydessä.
Suuri osa näistä sovelluksista on johtanut uudenlaisiin tieteisiin, jotka käyttävät geneettisen analyysin perusteita. Käänteisgenetiikka käyttää menetelmiä määrittääkseen, mitä geneettisestä koodista puuttuu tai mitä voidaan lisätä koodin muuttamiseksi. Geneettisten sidosten tutkimukset analysoivat geenien ja kromosomien avaruusjärjestelyjä. On myös tehty tutkimuksia geneettisen analyysin lisääntymisen oikeudellisten ja sosiaalisten vaikutusten määrittämiseksi.