Genomiikka on tutkimus organismin kollektiivisesta geneettisestä materiaalista. Tämä tieteellinen kurinalaisuus keskittyy DNA: n sekvensointiin organismissa täydellisen kuvan muodostamiseksi ja sitten tiettyjen geenien tunnistamiseksi kyseisessä sekvenssissä, jotka voisivat olla kiinnostavia. Genomiikka sai alkunsa 1970 -luvulla, jolloin tutkijat aloittivat yksinkertaisten organismien geneettisen sekvensoinnin.
Sekvensoimalla organismin koko DNA -kuvion tutkijat voivat kerätä paljon tietoa. Täydellisiä sekvenssejä voidaan vertailla esimerkiksi saadaksesi lisätietoja siitä, kuinka olennot selviävät eri ympäristöissä. Geneettistä sekvenssiä voidaan käyttää myös vertailupohjana saman lajin muiden jäsenten tutkimiseen ja geneettisten vikojen, perinnöllisten tilojen ja muiden kiinnostuksen kohteiden, kuten proteiinien ilmentymisen ja “roska -DNA: n” roolin tunnistamiseen. Vartalo.
Genomiikassa tutkijat analysoivat DNA: ta jokaisessa kiinnostavan organismin kromosomissa. Kun täysin sekvensoitu DNA -sarja on luotu, tämä sarja tunnetaan yhdessä nimellä “genomi”. Useiden lajien genomit on sekvensoitu bakteereista ihmisiin. Kunkin lajin genomi on selvästi erilainen, ja siinä on vaihteleva määrä nukelotideja, jotka voivat kääntää valtavia määriä tietoa. Lajissa geneettinen vaihtelu voi olla vähäistä, mutta silti mielenkiintoista, koska se voi selittää tiettyjä piirteitä tai taipumuksia.
Tämä tieteellinen kurinalaisuus on erilainen kuin genetiikan tutkimus, joka keskittyy tiettyihin geeneihin ja niiden toimintaan. Jotkut genetiikat ovat varmasti mukana genomiikassa; Esimerkiksi tiedemies saattaa haluta tietää enemmän geenin erityisestä sijainnista organismin genomissa, jolloin hän käyttäisi genomiikan tekniikoita. Genomiikka tarkastelee organismin genomin kollektiivista roolia ja toimintaa, ei välttämättä yksittäisten osien käyttäytymistä.
Vuonna 2003 tutkijat onnistuivat sekvensoimaan koko ihmisen genomin. Lukuisia muita organismeja oli sekvensoitu siihen mennessä, ja enemmän sekvensoidaan vuosittain. Nyt kun tutkijat voivat tutkia ihmisen genomia kokonaisuutena, he voivat alkaa nähdä monimutkaiset suhteet geenien ja DNA -fragmenttien välillä ja he voivat tunnistaa alueet, jotka voivat hyötyä lisätutkimuksista. Ihmisen genomin purkaminen tuotti myös mielenkiintoisia yllätyksiä, kuten lisätietoja ns. Ylimääräisen X-kromosomin roolista naisissa.