Hemolyyttinen anemia viittaa epätavallisen nopeaan punasolujen hajoamiseen. Vaikka useimmat punasolut elävät kolmesta neljään kuukautta, hemolyyttinen anemia voi johtaa paljon nopeampaan hajoamiseen, mikä johtaa tavallista vähemmän verisoluihin, liialliseen verenvuotoon, alhaiseen raudan määrään ja keltaisuuteen. Ehto voi olla väliaikainen, ja sillä on lukuisia syitä, joko luokiteltuja geneettisiksi tai hankituiksi.
Hemolyyttisen anemian geneettisiä syitä ovat esimerkiksi sirppisoluanemia. Muut olosuhteet, jotka voivat aiheuttaa hemolyyttisen anemian, ovat usein harvinaisia häiriöitä, kuten sferosytoosi, pernan häiriö tai elliptosytoosi, jossa verisolut ovat itse elliptisen muotoisia.
Autoimmuunisairaudet, kuten lupus, voivat johtaa hankittuihin hemolyyttisen anemian muotoihin. Lupuksessa keho voi alkaa hyökätä ja hajottaa omia punasoluja. Tietyt mono- ja keuhkokuumeet voivat myös aiheuttaa sairauden, samoin kuin septinen sokki ja malaria. Suuret penisilliiniannokset on osoitettu aiheuttavan lyhyitä hemolyyttisen anemian jaksoja, ja monet laittomat lääkkeet voivat myös aiheuttaa tämän veren poikkeavuuden. RH -yhteensopimaton verensiirto voi aiheuttaa tilapäisesti hemolyyttisen anemian.
Hemolyyttisen anemian tärkeimmät oireet ovat väsymys ja pitkälle kehittyneissä tapauksissa sydämen vajaatoiminta. Veren hyytymisaika voi vaikuttaa ja ihmisillä voi olla korkea verenvuoto vamman tai leikkauksen jälkeen. Ihmiset, joilla on hemolyyttinen anemia, voivat myös näyttää keltaiselta. Tilan testeihin kuuluu verikoe, jolla arvioidaan, onko verisolujen fragmentteja suuri määrä, ja bilirubiinitasojen analyysi. Tilan syystä riippuen lisätestejä voidaan käyttää arvioimaan taustalla olevia syitä, kuten autoimmuunisairaus tai sairauden esiintyminen.
Hemolyyttisen anemian perimmäisen syyn hoito on yleensä ensimmäinen askel sairauden parantamisessa. Lisähoitoja voidaan osoittaa oireiden vakavuuden mukaan. Näitä voivat olla verensiirrot tai steroidihoito. Joissakin tapauksissa potilaille, joilla on sairaus, on tehtävä pernanpoisto, pernan poistaminen, koska se voidaan osoittaa aiheuttavan punasolujen nopean kuoleman.
Harvinaista hemolyyttisen anemian muotoa, jota kutsutaan erythroblastosis fetalisiksi, voi esiintyä vastasyntyneillä, ja se johtuu yleensä äidin negatiivisesta veriryhmästä, joka on ristiriidassa vauvan positiivisen veriryhmän kanssa (nimeltään Rh -yhteensopimattomuus). Tämä estetään yleensä siten, että äiti saa erityisrokotuksen ensimmäisen lapsensa synnytyksen jälkeen, jotta estetään Rh -yhteensopimattomuus tulevien lasten kanssa. Kun tätä ei estetä, tämä hemolyyttisen anemian muoto voi olla vastasyntyneelle erittäin vakava, mikä voi johtaa aivovaurioihin. Tieto verityypeistä ja niiden vaikutuksesta sikiöön on nyt tehnyt tämän tilan harvinaiseksi kehittyneissä maissa.