Mikä on Hornerin oireyhtymä?

Hornerin oireyhtymää kuvataan kasvojen oireyhtymämallina, joka johtuu kaulan traumaattisesta vammasta, jota kutsutaan myös selkärangan kohdunkaulan alueeksi, tai monista muista olosuhteista. Johann Friedrich Horner, joka kuvasi tilan ensimmäistä kertaa 19 -luvun puolivälissä, nimitti tilan. Lääketieteen alalla Hornerin oireyhtymää voidaan kutsua tarkemmin okulosympaattiseksi halvaukseksi, koska kohdunkaulan vaurio johtaa vaurioihin sympaattisessa hermostossa, joka säätelee kasvoja ja erityisesti silmiä.

Hornerin oireyhtymän oireita ovat roikkuva silmäluomi, supistunut oppilas, enopthalmos, joka saa silmän näyttämään siltä, ​​kuin se istuisi syvästi kallossa tai olisi uponnut, ja huono hikeä. Hornerin oireyhtymä vaikuttaa vain yhteen kasvopuoleen, joten silmien ulkonäössä on suuri ero. Silmän sairastuneella puolella voi olla eri väri, ja se voi olla jatkuvasti verta. Lisäksi kasvojen vaurioitunut puoli voi huuhtoutua ja näyttää punertavalta.

Tilan syitä on lukuisia. Niskavammat voivat vahingoittaa sympaattista hermostoa sekä tiettyjä sairauksia. Joskus lääkkeet voivat aiheuttaa tilan. Muina aikoina Hornerin oireyhtymä voi itse asiassa olla synnynnäinen geneettinen tila.

Kun selkäranka saa vamman, erityisesti niska ja usein tylsä ​​trauma, seurauksena voi olla Hornerin oireyhtymä. Ihmiset voivat myös usein saada erittäin kivuliaita päänsärkyjä, joita kutsutaan klusteripäänsärkyiksi, jotka voivat aiheuttaa tilan. Goiter, kilpirauhasen äärimmäinen turvotus, on mahdollisesti syytekijä, samoin kuin kilpirauhasen syöpä ja keuhkosyöpä, joka vaikuttaa keuhkoputkiin. Aivohalvaus tai verihyytymät aortassa voivat johtaa Hornerin oireyhtymään. Joissakin tapauksissa krooniset välikorvatulehdukset voivat vahingoittaa kasvojen sympaattista hermostoa ja luoda tilan, vaikka tämä on harvinaista.

Muita syitä ovat kohdunkaulan kystat, kohdunkaulan alueen anestesia, multippeliskleroosi ja neurofibratoosi. Neurofibratoosi on geneettinen tila, jossa pieniä vaurioita tai kasvaimia esiintyy selkärangan eri kohdissa. Kun ne vaikuttavat kohdunkaulan selkärankaan, ne voivat johtaa Hornerin oireyhtymään.

Koska muut olosuhteet voivat jäljitellä Hornerin oireyhtymää, testaus asianmukaisen diagnoosin saavuttamiseksi on tärkeää. Pari testiä, kuten kokaiinin tai paredriinin antaminen, määrittää, laajeneeko sairas silmä, aiheuttaen oppilaan suurentumisen. Jos se ei laajene asianmukaisesti, tila on todennäköisesti Hornerin oireyhtymä.

Hornerin oireyhtymä on usein ohimenevä eikä välttämättä vaadi hoitoa. Joitakin oireita voidaan hoitaa – silmätippoja voidaan käyttää, jos pupillien koon ero kussakin silmässä on huolestuttava. Onneksi tila usein korjautuu itsestään, kun perimmäinen syy hoidetaan. Esimerkiksi antibiootit ja mahdollisesti putkien asettaminen korviin hoitavat kroonisia korvatulehduksia. Joskus taustalla olevat syyt, kuten multippeliskleroosi, vastustavat hoitoa ja johtavat osittain pysyvään tai pysyvään Hornerin oireyhtymään. Ilmeisesti mikä tahansa parantumaton sairaus tai sairaus, joka todennäköisesti toistuu, kuten neurofibratoosi, Hornerin oireyhtymä voi jäädä.