Hypogonadotrooppista hypogonadismia ei ole tai sukurauhasten toiminta on heikentynyt. Miehillä sukurauhaset ovat kivekset, kun taas naisilla sukurauhaset ovat munasarjoja. Tämä tila johtaa seksuaalisen kasvun tai kypsyyden puutteeseen. Hypogonadotrooppista hypogonadismia kutsutaan myös nimellä gonadotropiinipuutos, Kallmannin oireyhtymä ja sekundaarinen hypogonadismi.
Yksi tämän tilan vaihtoehtoisista termeistä, toissijainen hypogonadismi, käytetään kuvaamaan syytapaa, mikä osoittaa, että toimintahäiriö on sukurakon ulkopuolella. Erityisesti vika on aivojen hypotalamuksessa tai aivolisäkkeessä, joka ulottuu sen alle. Gonadotropiinin puutos on termi, jota käytetään kuvaamaan gonadotropiinia vapauttavan hormonin (GnRH) puuttumista. Hypotalamus käyttää GnRH: ta indusoimaan aivolisäkkeen vapauttamaan follikkelia stimuloivaa hormonia (FSH) ja luteinisoivaa hormonia (LH). Nämä hormonit ovat avainasemassa seksuaalisen kehityksen käynnistämisessä murrosiässä.
Termiä Kallmann -oireyhtymä käytetään erityisesti tapauksissa, joissa vika on hypotalamuksessa. Sitä pidetään myös perinnöllisenä hypogonadotrooppisen hypogonadismin muodona. Kallmannin oireyhtymä sai nimensä saksalais-amerikkalaisen geneetikon Franz Josef Kallmannin mukaan, joka kuvasi sairauden ensimmäisen kerran vuonna 1944.
Merkittävin hypogonadotrooppisen hypogonadismin oire on kypsyysominaisuuksien, kuten karvojen häpyalueella ja kainaloissa, puute. Muita oireita ovat alikehittyneet kivekset ja joissakin tapauksissa hidastunut fyysinen kasvu. Kallmannin oireyhtymä liittyy erityisesti hajuhäviöön.
Lääkärit voivat yleensä tehdä erilaisia vastaavia testejä hypogonadotrooppisen hypogonadismin esiintymisen määrittämiseksi. He voivat suorittaa verikokeita selvittääkseen kehon hormonitasot. Ne voivat myös mitata LH -vasteen hypotalamuksen tuottamaan GnRH: hen tai ottaa aivojen magneettikuvauksen (MRI).
Miehillä hypogonadotrooppisen hypogonadismin hoitoon liittyy yleensä testosteroni -injektioita, iholaastareita tai geelejä. Naisille estrogeeni- tai progesteronipillereitä määrätään tyypillisesti. Joissakin tapauksissa lääkärit voivat pistää GnRH: ta. Hoidon seurauksena voi kuitenkin kehittyä komplikaatioita, kuten hedelmättömyyttä ja murrosiän lykkäämistä.
Hypogonadotrooppisen hypogonadismin ehkäisy riippuu siitä, mikä sen aiheuttaa. Joissakin tapauksissa tila on perinnöllinen, joten ihmiset, jotka ovat huolissaan sen kehittymisestä, voivat tutkia geneettistä historiaansa lääkärien kanssa. Myös voimakkaat iskut päähän voivat vaikuttaa haitallisesti aivolisäkkeeseen, mikä lisää mahdollisuutta saada hypogonadotrooppinen hypogonadismi. Lapsia, jotka eivät ole vielä saavuttaneet murrosikää, kun heidän olisi pitänyt jo saada, kannustetaan voimakkaasti hakeutumaan lääkärin hoitoon.