IgA -puutos, jota usein kutsutaan selektiiviseksi immunoglobuliini A -vajeeksi, on eräänlainen immuunisairaus. Yleensä tämä geneettinen tila on melko lievä ja vaikuttaa noin joka 400–2,000 ihmiseen. Tämä tila esiintyy useimmiten eurooppalaisilla, ja se esiintyy paljon harvemmin afrikkalaisilla ja aasialaisilla ihmisillä. Kaikista primaarisiin immuunipuutteisiin luokitelluista sairauksista tämä immuunihäiriö on yleisin. Henkilöllä, jolla on diagnosoitu sairaus, puuttuu kokonaan IgA (vasta -aine) tai sen taso on selvästi alhainen.
IgA -puutos on usein geneettinen häiriö, vaikka tähän sääntöön on joitakin poikkeuksia. Esimerkiksi jotkut ihmiset näyttävät kehittävän puutteen vastauksena tietyntyyppisiin lääkkeisiin. Tila on todettu penisillamiinilla hoidetuilla Wilsonin tautia sairastavilla ihmisillä. Sitä on todettu myös niillä, jotka käyttävät Dilantinia (fenytoiini/hydantoiini) kohtausten hoitoon. Onneksi lääkkeen aiheuttama IgA ei ole pysyvä. Sen oireet loppuvat, kun nämä lääkkeet lopetetaan.
Monet ihmiset, joilla on IgA-puutos, ovat oireettomia. Toisille tauti nostaa ruman päänsä monenlaisten toistuvien sairauksien muodossa, jotka vaihtelevat korvatulehduksista ja keuhkokuumeesta silmätulehduksiin ja ruoansulatuskanavan häiriöihin. Myös kurkun tulehdukset ovat yleisiä, ja sammas on usein syyllinen. Valitettavasti näiden infektioiden poistuminen kestää yleensä kauemmin niillä, joilla on IgA -puutos, vaikka niitä hoidettaisiin erittäin tehokkailla antibiooteilla.
Allergiat ovat myös ongelma niille, joilla on tämä sairaus. Usein ne ovat vaikeita ja vaikeita hoitaa. Tätä tautia sairastava henkilö voi kamppailla sekä hengityselinten että ruoka -allergioiden kanssa, ja vaikea astma on yleinen ongelma. Kun henkilö, jolla on IgA -puutos, on astma, tyypilliset lääketieteelliset hoidot eivät ehkä toimi yhtä hyvin. Ruoka -allergikoilla on usein toistuvia ripulia ja vatsakramppeja oireina.
IgA -puutos on tyypillisesti läsnä syntymähetkellä, vaikka jotkut tapaukset havaitaan vasta paljon myöhemmin elämässä. Yleensä tauti diagnosoidaan, kun lääkärit suorittavat testejä selvittääkseen toistuvien infektioiden ja kroonisten sairauksien syyn. Sen määrittämiseksi, onko henkilöllä IgA -puutos, lääkärit käyttävät verikokeita Ig: n ja IgG2: n havaitsemiseksi. Jos henkilöllä on tämä tila, hänellä on pieniä määriä IgA -vasta -aineita, mutta normaalit määrät muita vasta -aineita, mukaan lukien IgM ja IgG. Joskus lääkärit antavat potilaalle myös rokotuksen ja testaavat sitten, kuinka hyvin keho tuottaa vasta -aineita tiettyjä bakteereja vastaan.
Tällä hetkellä IgA -puutokselle ei ole hoitoa tai parannuskeinoa. Sen sijaan lääkärit pyrkivät hoitamaan tälle sairaudelle tyypillisiä toistuvia sairauksia. Antibiootteja käytetään usein, ja potilaat voivat auttaa itseään syömällä hyvin ja lepäämällä paljon. On myös hyvä välttää kosketusta tarttuvia sairauksia sairastaviin ihmisiin, mukaan lukien vilustuminen, aina kun mahdollista.