Insuliinin kaltainen kasvutekijä 2 (IGF-2), jota kutsutaan myös somatomediini A: ksi, on ihmiskehon tuottama hormoni. Tämä molekyyli saa nimensä kemiallisesta samankaltaisuudesta insuliiniin. IGF-2: lla on merkittävin rooli raskausprosessissa.
IGF-2 edistää solujen jakautumista eri kudoksissa. Se valmistaa kohtua raskauteen ja aiheuttaa alkion kasvua hedelmöityksen jälkeen. Se toimii pääasiassa sitoutumalla IGF-1-reseptoriin. Hormoni sitoutuu myös IGF-2-reseptoriin; Tämän reseptorin toiminta näyttää useimmiten poistavan IGF-2-molekyylit ja palauttavan ne Golgi-laitteeseen. Siellä ne pakataan ja valmistellaan uudelleenkäyttöä varten.
IGF-2: n geeniin on painettu tiedot siitä, mikä alleeli tuli mistäkin vanhemmasta. Painatus suoritetaan molekyylitunnisteilla, jotka lisätään DNA: han. Tätä prosessia ohjaa geneettinen sekvenssi, jota kutsutaan painoskeskukseksi 1 (ICR-1), joka löytyy lähellä olevasta kromosomista 11. Käytännössä vain isän alleeli ilmaistaan. Tämän painomekanismin epäonnistuminen voi aiheuttaa proteiinin liiallista ilmentymistä ja se voi liittyä useisiin sairauksiin.
Ylimääräinen IGF-2 liittyy erilaisiin sairauksiin, erityisesti Beckwith-Wiedemannin oireyhtymään (BWS). BWS on synnynnäinen sairaus, johon liittyy hypoglykemia, liiallinen kasvu ja lisääntynyt syöpäriski. Nämä oireet ovat ennustettavissa olevia tuloksia IGF-2: sta, joka edistää solujen kasvua ja glukoosin käyttöä. Ihmisillä, joilla on tämä tila, esiintyy usein kasvuongelmia syntyessään, koska tila perustuu tämän erikoistuneen hormonin ongelmaan. Syöpäriski yleensä kestää vain muutaman ensimmäisen elinvuoden, joten nämä ihmiset kasvavat yleensä normaalisti lapsina ja nuorina. Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että BWS esiintyy todennäköisemmin, kun raskaudet ovat teknisesti avustettuja.
IGF-2: n ylituotanto voi myös johtua syövästä. Doege-Potterin oireyhtymä on hypoglykemian-alhaisen verensokerin-ehto, joka johtuu kasvainsolujen IGF-2: n ylituotannosta. Doege-Potterin oireyhtymä on melko harvinainen-jopa harvinaisempi kuin BWS-ja johtuu vain erittäin suurista kuitukasvaimista. Kasvaimen poistaminen poistaa oireyhtymän.
Russell-Silver-oireyhtymä, kääpiökasvuun liittyvä kasvuhäiriö, voi päinvastoin johtua IGF-2: n puutteesta. Pituuden ja painon välivaihtelut, joita ei yleensä luonnehdita patologisiksi, voivat johtua vaihteluista IGF-2-geenin sisällössä ja ilmentymisessä.
IGF-2: ta tutkitaan ja keskustellaan usein yhdessä insuliinin kaltaisen kasvutekijän 1 (IGF-1) kanssa. Molemmilla näillä molekyyleillä on samanlaiset rakenteet ja ne sitoutuvat IGF-1-reseptoriin. IGF-1 esiintyy useammin ja sillä on enemmän suoria yhteyksiä ihmisen kasvuhormoneihin.