Interpeduncular fossa on hieman kulhon muotoinen alue keskiaivojen alemmalla sisäpinnalla, joka sijaitsee kahden aivokannan varren välissä. Useat anatomiset rakenteet sisältyvät interpeduncular fossaan, mukaan lukien takarei’itetty aine, kaksi nisäkäselintä, tuber cinereum sekä aivolisäkkeen varsi ja rauhas.
Interpedunkulaarisen fossan lattian pintaa kutsutaan takarei’itetyksi aineeksi. Tämän harmaiden aivoaineiden kerroksessa on monia pieniä reikiä, jotka mahdollistavat verisuonten kulkeutumisen aivoihin. Rakenteen läpi kulkevat talamoperforoivat valtimot, jotka tulevat aivoihin takarei’itetyn aineen rei’istä.
Interpeduncular fossan posteriorisen rei’itetyn aineen yläpuolella ovat aivolisäkkeen varsi ja aivolisäke. Herneen kokoinen aivolisäke erittää yhdeksän erilaista hormonia, jotka ohjaavat monia kehon toimintoja. Aivolisäkkeen varsi yhdistää rauhanen hypotalamukseen. Aivolisäkkeen etupuolella on kaksi nisäkäselintä tai corpora mamillaria, jotka ovat osa limbistä järjestelmää. Nisäkkäiden välissä on osa hypotalamusta, jota kutsutaan tuber cinereumiksi.
Väärin muotoiltu interpeduncular fossa voi viitata taustalla olevaan neurologiseen tilaan, joka voidaan diagnosoida magneettikuvauksella (MRI), jota käytetään visualisoimaan aivojen sisäiset rakenteet. Synnynnäiselle Joubertin oireyhtymälle on ominaista aivojen epämuodostuma, joka näyttää aikuiselta hammashampaalta; aivojen skannauksessa näkyvä valkoinen hampaanmuotoinen tila johtuu epätavallisen syvästä kuopasta, jota ympäröivät epätavallisen suorat ja leveät varsivarret. Kolmas määrittävä ominaisuus on hypoplastinen tai ei täysin kehittynyt pikkuaivojen vermis, joka on aivokudoksen kapea segmentti, joka sijaitsee aivopuoliskon kahden puolikkaan välissä.
Useimmilla Joubertin kanssa syntyneillä ihmisillä on monia kehitysviiveitä. Peruskasvun virstanpylväitä, kuten istumista ja kävelyä, ei tapahdu keskimäärin ennen kuin lapsi on täyttänyt vähintään 18 kuukautta. Jopa puolet lapsista, joilla se on diagnosoitu, eivät pysty kävelemään ilman apua heikon lihasäänen tai hypotonian vuoksi, mikä on yleistä, kun on havaittu epämuodostunut interpeduncular -kuoppa.
Lapsilla, joilla on tämä sairaus, on useita tunnistavia kasvonpiirteitä. Lapsen kulmakarvat ovat pyöreämpiä ja korkeammalla otsalla; hänen korvansa ovat pienet ja matalat pään kummallakin puolella. Usein hänen kielensä nousee suustaan. Vaikka lapsella on hengitys- ja näkövaikeuksia, lapsen luonne on yleensä erittäin ystävällinen ja onnellinen.