Kromosomikartoitus on prosessi, jolla määritetään tiettyjen geenien sijainnit kromosomissa. Kromosomit ovat deoksiribonukleiinihapon tai DNA: n kokoelmia, jotka sisältävät geenejä, vaikka ei ole hyvin ymmärretty, missä tarkalleen nämä geenit sijaitsevat kromosomeissa. Kromosomikartan luominen on hyödyllistä ymmärtää, miten geenit aiheuttavat elävien olentojen fyysisiä piirteitä. Kromosomikartoitus voi myös olla tärkeä sairauden hoidossa, sillä sen avulla lääkärit voivat tunnistaa sairautta aiheuttavat geenit. On olemassa erilaisia kromosomikarttoja, joista jokainen vaihtelee tarkkuudella ja täydellisyydellä.
Jokainen elävä organismi sisältää joukon käyttöohjeita pitkien molekyylien sisällä, joita kutsutaan DNA: ksi. Näitä molekyylejä löytyy organismin jokaisesta solusta ja ne on ryhmitelty yhteen kromosomeiksi. Näiden molekyylien tiettyjen yksiköiden, joita kutsutaan geeneiksi, on havaittu olevan vastuussa organismin fyysisistä ominaisuuksista, kuten silmien väristä tai veriryhmästä. Siksi geenien ymmärtäminen antaa tutkijoille mahdollisuuden ymmärtää elävien olentojen fyysisiä piirteitä.
Jotkut kromosomin geenit ovat yleensä perittyjä yhdessä vierekkäisten geenien kanssa. Tämä taipumus, jota kutsutaan geneettiseksi yhteydeksi, havaittiin XNUMX -luvun alkuvuosina. Ihmisen lisääntymisen aikana lapsen kromosomit muodostuvat vanhempien kromosomien monimutkaisesta yhdistelmästä. Tiedetään, että kunkin vanhemman kromosomien geenejä voidaan välittää klustereina. Siksi geenien sijainnin löytäminen kromosomeista voisi helpottaa ymmärrystä siitä, miten geenit periytyvät ja ilmentyvät jälkeläisissä.
On tärkeää erottaa kaksi erilaista kromosomikartoitukseen liittyvää menettelyä. Geneettinen kartoitus tai sekvensointi on järjestetyn luettelon DNA -säikeen geeneistä saamista. Tämä on samanlainen kuin numeroidun luettelon tekeminen kaikista moottoritien varrella olevista liittymistä. Fyysinen kartoitus puolestaan määrittää geenien fyysisen sijainnin tietyssä kromosomissa. Tämä on pikemminkin kuin maamerkkien tunnistaminen moottoritien jokaisen liittymän lähellä olevalla alueella.
Kromosomikartoituksessa käytetään useita menetelmiä. Historiallisesti suhteelliset geeniasemat pääteltiin jalostuskokeista organismeilla. Tämä tehtiin laajalti hedelmäkärpäslajilla Drosophila melanogaster. Jos tietyt piirteet periytyivät usein yhdessä, vastuullisten geenien oletettiin olevan lähellä toisiaan. Tämä menetelmä on hyödyllinen kromosomikartoituksessa geenien suhteellisen sijainnin määrittämiseksi absoluuttisen sijainnin sijasta.
Fyysisiä karttoja voidaan tehdä käyttämällä nykyaikaisia mikrobiologisia tekniikoita. DNA -juosteet erotetaan joskus ja hajotetaan fragmentteiksi lisätutkimuksia varten. Näiden karttojen tarkkuus voi vaihdella suuresti. Fyysisen geneettisen kartoituksen resoluutio on erottumisaste, joka voidaan havaita läheisesti liittyvissä geneettisissä elementeissä.