Kudosfibroosi on tila, jossa kuitumainen sidekudos tunkeutuu elimeen. Arpikudos muodostuu korjausprosessina ja kudos kovettuu, mikä vähentää nesteen virtausta. Tila johtuu yleensä vammoista, tulehduksista ja palovammoista. Harvinaisempia syitä ovat säteily, kemoterapia ja imusolmukkeen turvotus. Kudosfibroosin ja hoidon vaikutukset riippuvat sen sijainnista: maksa, eritysrauhaset ja keuhkot ovat yleisimmin kärsineitä alueita.
Maksafibroosi on ylimääräisen arpikudoksen kertyminen maksaan. Ajan myötä tämä häiritsee maksan metabolisia toimintoja ja voi johtaa kirroosiin, kroonisen maksasairauden viimeiseen vaiheeseen. Runsas alkoholinkäyttö, steatoosi ja immunosuppressiivisten lääkkeiden käyttö edistävät tilan kehittymistä.
Insuliiniresistenssin ja HIV: n tiedetään nopeuttavan kudoksen fibroosiprosessia maksassa. Hoitovaihtoehtoja ovat antibiootit, koagulopatia K -vitamiinille ja muille verituotteille sekä enkefalopatia. Potilaita kehotetaan myös lopettamaan kokonaan alkoholin käyttö ja rajoittamaan suolan käyttöä. Kirroosin pitkälle edenneet potilaat ovat usein ehdokkaita maksansiirroille.
Kystinen fibroosi (CF) on eritysrauhasen geneettinen sairaus, jossa kehon nesteet, kuten lima ja hiki, ovat tahmeampia ja paksumpia kuin normaalisti. Yksi, viallinen geeni, joka löytyy kromosomista 7 – kromosomi, joka ohjaa veden ja suolan liikkumista soluissa ja niistä – on perinnöllinen syy CF: ään. Tällainen kudosfibroosi vaikuttaa tyypillisesti suolistoon, haimaan tai maksaan. Myös keuhkot, poskiontelot ja sukupuolielimet voivat vaikuttaa.
Vaikka CF: lle ei ole kehitetty parannuskeinoa, useat elinkelpoiset hoidot, kuten rintakehän fysioterapia (CPT) ja happihoito, voivat tehdä tilasta merkittävästi hallittavamman. Suonensisäisen, suun kautta otettavan ja inhaloitavan lääkityksen on myös havaittu lievittävän kudosfibroosin oireita. Potilaat, joilla on pitkälle edennyt keuhkosairaus, voivat valita keuhkonsiirron, vaikka toimenpiteeseen liittyy monia riskejä.
Keuhkofibroosissa keuhkoihin kehittyy liikaa kuitumaista sidekudosta. Tilaa kutsutaan usein “keuhkojen arpeutumiseksi” ja se voi olla muiden interstitiaalisten keuhkosairauksien toissijainen vaikutus. Joissakin tapauksissa se voi olla idiopaattinen keuhkofibroosi (IDP) tai kryptogeeninen fibroosialveoliitti (CFA), sairaudet, joiden syy on tuntematon. Oireita ovat hengenahdistus (hengenahdistus), kuiva yskä ja merkittävästi heikentynyt harjoittelukyky. Koska arpeutuminen on kehittymisen jälkeen pysyvää, ei ole näyttöä siitä, että keuhkojen kudosfibroosia voitaisiin hoitaa lääkkeillä, vaikka se voi auttaa estämään lisävaurioita ja helpottamaan oireita.