Mikä on laserkaappauksen mikrodissektio?

Laserkaappausmikrodisektio (LCM) on biologisissa laboratorioissa käytetty tekniikka, jonka avulla teknikot voivat poistaa näytteestä tietyn alueen tai solutyypin. Kuivattu solunäyte asetetaan mikroskoopin lavalle ja sen päälle asetetaan ohut kerros kestomuovista materiaalia, kuten etyleenivinyyliasetaattia. Kun lasersäde kohdistetaan valittuihin soluihin, kalvokerros sulaa ja sitoutuu niiden kanssa, ja nämä solut upotetaan kalvoon sen poistamisen jälkeen. Prosessi tunnetaan myös nimellä LMD (laser microdissection).

Alun perin National Cancer Institutein luomaa lasersieppausmikrodisektiota käytetään erilaisten kasvainten tutkimiseen sekä erityyppisten syöpien luonteen analysointiin ja tunnistamiseen. Sen avulla voidaan tutkia kasvainten eri osia ja niiden kehitysvaiheita. Tekniikkaa käytetään myös monenlaisiin geneettisiin analyyseihin ja monimutkaisten aivojen ja immunologisten solujen tutkimiseen. Sitä voidaan käyttää yhdessä muiden DNA- ja geeniekspressiokokeiden kanssa.

LCM ei ole ainoa mikrodissektiomenetelmä. Toisen tyyppinen lasersieppausmikrodisointijärjestelmä käyttää solunäytteiden erottamiseen vain laseria. Solujen ja minkään tyyppisen materiaalin välillä ei ole kosketusta, ja itse laserin energia siirtää mikrosirutetut solut näyteastiaan. Erilainen järjestelmä poistaa ei -toivotut solut ultraviolettivalolla, joka kestää kauemmin, mutta ei myöskään vaadi polymeerikalvon käyttöä.

Koska kyky saada puhtaita solunäytteitä molekyylianalyysiä varten, laserin sieppausmikrodisektiota on parannettu erilaisten tutkimusten ja muutosten avulla. On havaittu, että jäädytetyn kudoksen käyttäminen tuottaa parempia tuloksia. Liimoja on käytetty mikroskooppilevyillä, mutta solujen kiinnittämisen sijaan tämä vaikeuttaa tiettyjen kudosnäytteiden ottamista. Kosteuden läsnäolo vaikuttaa negatiivisesti solujen saamiseen kalvoon, joten kuivatut kudosleikkeet ovat edullisia tekniikan aikana.

Hyödyistä huolimatta lasersieppausmikrodisektiolla on muutamia haittoja. Mikroskooppien, tietokoneiden ja ohjelmistojen kustannukset voivat olla korkeat. Näytteitä voi myös olla vaikea nähdä, koska mikroskoopin liukukannen liukua ei käytetä, mikä on ongelma monissa vastaavissa tekniikoissa. Tutkijat tarvitsevat myös enemmän aikaa prosessin suorittamiseen, mutta LCM: llä saatujen näytteiden puhtaus on edelleen suurempi kuin muiden menetelmien edut.