Lymfangiooma on hyvänlaatuinen kasvu, joka esiintyy imukudoksessa. Suurin osa näistä poikkeavuuksista esiintyy alle kahden vuoden ikäisillä lapsilla. Ne voivat olla läsnä syntymästä tai ne voivat alkaa myöhemmin. Vaikka lymfangiooma voi muodostua missä tahansa iholla tai limakalvoilla, niska ja pää ovat yleisimpiä paikkoja.
Tukos ja sen jälkeinen sotkeutuminen imukudoksessa – useimmiten sikiön kehityksen aikana – aiheuttaa lymfangioomia. Lymfaattinen järjestelmä on tärkeä osa immuunijärjestelmää, jossa bakteerit ja muut vieraat aineet tuhoutuvat. Tämä imukudoksen tukos voi johtua useista tekijöistä, kuten infektiosta tai äidin alkoholinkäytöstä. Ultraäänitutkimukset ja lapsivesitutkimus – lapsivesin testaus – voivat parhaiten varoittaa lääkäreitä mahdollisesta tilasta.
Lymfangioomille on ominaista eri sijainnit, koot ja ulkonäkö. Makrosystinen lymfangiooma on yleensä alle 0.8 tuumaa (noin 2 cm), kun taas mikrosysteeminen lymfangiooma kasvaa tyypillisesti yli 0.8 tuumaa (noin 2 cm). Luokittelu tapahtuu myös riippuen siitä, missä lymfangiooma sijaitsee suhteessa kaulaluuhun, jota kutsutaan hyoidiluuksi, ja esiintyykö kasvua kehon molemmilla puolilla vai ei. Lymfangomia voidaan nimetä myös sen ulkonäön mukaan. Tällaisia luokituksia ovat kapillaari, luu ja kystinen.
Imukudoksen epämuodostumien oireet vaihtelevat tyypin mukaan. Kystiset tyypit ovat suuria ja nesteitä täynnä, joten ne näkyvät usein pullistumina ihon alla. Nämä synnynnäiset lymfangioomat esiintyvät usein niskassa, nivusissa ja käsivarsissa. Seurauksena voi olla lievää kipua turvotetun alueen puristamisen yhteydessä. Cavernous -lymfangioomilla on samanlaisia oireita ja alkuperää, mutta näitä tyyppejä esiintyy yleensä syvällä kaulan tai suun ihon alla ja ne myös leviävät todennäköisemmin. Muut lymfangioomatyypit, jotka tunnetaan nimellä lymphangioma circumscriptum, voivat koostua pienistä vaaleanpunaisista tai punaisista läpipainopakkauksista ihon pinnalla.
Vaikka hyvänlaatuiset, lymfangioomat voivat helpottaa komplikaatioita. Verenvuoto ja infektiot ovat ehkä kaksi tärkeintä huolenaihetta. Suuri kasvu voi myös estää limakalvoja ja hengityselimiä ja siten vaikeuttaa hengitystä. Joissakin tapauksissa kasvu voi olla geneettisten tai kromosomaalisten häiriöiden varhainen indikaattori. Lisäksi suuri lymfangioomaryhmä voi osoittautua kosmeettiseksi kosmeettiseksi.
Oikea hoito voi yleensä lievittää useimpia siihen liittyviä oireita. Nesteenpoisto voi tarjota lyhytaikaista helpotusta vähemmän vakavissa tapauksissa. Sädehoitoa käytetään myös valittujen potilaiden kanssa. Kirurginen poisto on edelleen tehokkain hoitomenetelmä, kun se on mahdollista ja vähiten vahingoittaa ympäröivää tervettä kudosta.