Meropeneemi on antibiootti, jota käytetään erilaisten bakteeri -infektioiden hoitoon. Se luokitellaan beetalaktaamiksi, joka on syklinen amidi, jonka molekyylirakenne käsittää kolme hiiliatomia ja yhden typpiatomin. Beetalaktaamiantibiootina meropeneemi kuuluu karbapeneemilääkeryhmään, jolle on ominaista laaja antibakteerinen aktiivisuus. Tämä tekee siitä samanlaisen kuin antibiootit, kuten imipeneemi ja ertapeneemi. Meropeneemi tunnetaan myös tuotenimillä Carbonem, Merrem, Meronem, Neopenem ja Zwipen.
Meropeneemi -lääkitys estää bakteerien seinämän synteesiä. Erityisesti se on vastustuskykyinen entsyymien, kuten beetalaktamaasin, hajoamiselle, ja se tunkeutuu hyvin kehon nesteisiin ja kudoksiin. Meropeneemia käytetään yleisimmin aivokalvontulehduksen ja keuhkokuumeen torjumiseen. Nämä ovat tulehduksellisia tiloja, jotka vaikuttavat aivojen ja selkäytimen ja keuhkojen peittäviin kalvoihin. Meropeneemia käytetään myös luun, ihon, virtsateiden ja mahalaukun bakteeri -infektioihin.
Lääkärit etsivät suurta lihaksia, kuten lonkan tai pakaran pistääkseen lääkkeen. Joissakin tapauksissa he voivat kuitenkin lisätä meropeneemia suonensisäisen (IV) nesteen pussiin, jolloin antibiootti pääsee potilaan laskimoon. Lääkärit käyttävät IV -menetelmää enintään 15 minuutin ajan XNUMX-XNUMX kertaa päivässä.
Niiden, jotka aikovat ottaa meropeneemin, on kerrottava lääkärilleen kaikista allergioista lääkkeille, kuten kefaleksiinille, jonka tuotenimi on Keflex; kefalosporiinit, kuten kefakloori, tuotenimi Ceclor; kefadroksili, tuotenimi Duricef; ja penisilliini. Lääkärille on myös kerrottava, jos potilas on kärsinyt tai kärsii munuais- tai maksasairaudesta. Ihmiset, jotka käyttävät meropeneemiä, voivat kokea joitain sivuvaikutuksia. Näitä ovat suun kuivuminen, ripuli, ummetus, päänsärky, ruoansulatushäiriöt, pistoskohdan tulehdus ja vatsavaivat.
Meropeneemin vakavampia sivuvaikutuksia ovat huimaus, väsymys, kouristukset ja uneliaisuus. Mikä tahansa näistä oireista vaatii välitöntä lääkärinhoitoa. On raportoitu joitakin tapauksia, joissa on ihmisiä, joilla on hypokalemia tai veren kaliumpitoisuuden lasku, joka liittyy meropeneemin antoon.
Mitä tulee oikeudelliseen asemaan, meropeneemi on saatavana reseptilääkkeenä Yhdysvalloissa ja Yhdistyneessä kuningaskunnassa. Ensimmäisessä lääkkeessä Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi lääkkeen vuonna 1996. FDA sijoittaa sen luokkaan B sen farmaseuttisen sikiövaaran luokittelusta. Se on yksi FDA: n lievistä sijoituksista, mikä tekee meropeneemistä suhteellisen pieniriskisen lääkkeen raskaana oleville potilaille.