Monosomiaa 9p kutsutaan myös 9p miinukseksi ja Alfin oireyhtymäksi. Se on erittäin harvinainen geneettinen sairaus, ja arviolta 125 ihmistä sairastuu Yhdysvalloissa. Kromosomivääristymä, joka aiheuttaa monosomian 9p, koskee yhdeksättä kromosomia. Ihmiset, joilla on tämä tila, puuttuvat yhdeksännestä kromosomista. Tämä poisto johtaa monenlaisiin tiloihin ja komplikaatioihin.
Koska tila on niin harvinainen, siitä on vähän tutkimuksia. Monosomiasta 9p voidaan sanoa, että puuttuvat osat aiheuttavat useita oireita ja että geenitieteilijät uskovat, että kromosomiosien poistaminen tapahtuu hyvin alkuvaiheessa sikiön kasvuprosessissa, eikä sillä ole tunnistettavaa syytä.
Ihmisillä, joilla on monosomia 9p, on todennäköisesti vääristyneet kasvojen piirteet, jotka ovat hyvin samanlaisia kuin Downin oireyhtymää sairastavat lapset. Nenä on normaalisti litteä, ja siinä on levenevät sieraimet, silmäluomien taitokset ylöspäin ja otsa voi olla leveä. Kuten Downin oireyhtymän kohdalla, pituus on yleensä lyhyt. Lievää tai vaikeaa henkistä hidastumista esiintyy yleensä, ja lapsia, joilla on tämä sairaus, luonnehditaan erittäin ystävällisiksi ja luottamuksellisiksi vieraita kohtaan. Toisin kuin Downin oireyhtymä, lapsilla, joilla on sairaus, on usein normaalia pienempi pää, jota kutsutaan mikrokefaliaksi.
Muita monosomiaan 9p liittyviä sairauksia ovat mikrogenitaalit; eli hyvin pieniä, joskus lähes olemattomia sukupuolielimiä. Imeväisten sukupuolen tunnistaminen voi olla monimutkaista. Ihmisillä, joilla on tämä tila, voi olla myös muita terveysongelmia, jotka voivat vaikuttaa selviytymiseen ja pitkäikäisyyteen. Monilla sairaudesta kärsivillä on synnynnäisiä sydänvaurioita, ja joillakin on ruokatorven vikoja. Muita kasvun, elinten sijoittumisen tai kehityksen ja kognitiivisen kehityksen poikkeavuuksia voi esiintyä.
Monosomian 9p vakavuus vaikuttaa suuresti siihen, kuinka paljon lisähoitoa tarvitaan tätä tilaa sairastavalle lapselle. Jotkut kykenevät elämään melko normaalia elämää, varsinkin kun kognitiivinen vajaatoiminta on vähäistä ja rakenteellisia elinvaurioita on vähän. Vakavissa tapauksissa tila voi vastata lyhyttä käyttöikää ja vaatii jatkuvaa hoitoa vanhemmilta tai hoitajilta.
On olemassa useita ryhmiä, jotka voivat auttaa tarjoamaan lisätietoja ja apua, mukaan lukien March of Dimes, Lasten kallon ja kasvojen yhdistys ja Kromosomien poistotiedotus.