Munuaisten adenokarsinooma on syöpätyyppi, joka kehittyy munuaisissa. 90-95 prosenttia munuaissyövistä on tällaisia; loput 10-XNUMX prosenttia ovat joko lymfoomia tai muualla kehossa kehittyneitä syöpien etäpesäkkeitä. Munuaisten adenokarsinooma tunnetaan useilla muilla nimillä, mukaan lukien munuaissolujen adenokarsinooma, munuaissolukarsinooma, munuaiskarsinooma, munuaissyöpä ja munuaissyöpä.
Noin kolme prosenttia kaikista aikuisten syövistä on munuaisten adenokarsinooma, ja yli 100,000 40 kuolemaa tapahtuu vuosittain maailmanlaajuisesti tämän pahanlaatuisen kasvaimen vuoksi. Tämäntyyppinen syöpä esiintyy useammin Pohjois -Euroopan ja Pohjois -Amerikan ihmisillä kuin aasialaisilla tai afrikkalaisilla, ja se on myös yleisempi miehillä kuin naisilla. Suurin osa ihmisistä, joilla on diagnosoitu munuaissyöpä, on 70-XNUMX -vuotiaita. Kun tauti kehittyy nuoremmalla ihmisellä, se johtuu yleensä siitä, että hän on perinyt yhden tai useamman geenin, jotka lisäävät syövän riskiä.
Munuaissyövän tärkeimmät oireet ovat kylkikipu, kyhmyn kehittyminen kylkeen ja hematurian tai veren esiintyminen virtsassa. Kylki on alue, joka sijaitsee kehon takaosassa, lonkkien ja kylkiluiden välissä. Yleensä kylkikipu tuntuu vain toisella puolella kehoa. Muita tämän syövän oireita voivat olla tahaton, selittämätön laihtuminen, ummetus, epätavallisen vaalea iho ja näköhäiriöt.
Monet munuaisten adenokarsinoomaa sairastavat ihmiset diagnosoidaan taudin myöhässä ja usein syöpä on edennyt merkittävästi ennen diagnoosin tekemistä. Alle 10 prosenttia ihmisistä kokee kolme klassista oireita kylkikipu, kylkimassa ja hematuria. Jopa 30 prosentissa tapauksista diagnoosi tehdään vasta sen jälkeen, kun syöpä on levinnyt muihin kehon osiin.
Yksi tärkeimmistä munuaissyövän riskitekijöistä on tupakointi, jonka arvioidaan kaksinkertaistavan tämän tyyppisen syövän kehittymisen riskin. Muita riskitekijöitä ovat liikalihavuus, kohonnut verenpaine, kipulääkkeen fenasetiinin pitkäaikainen käyttö ja geneettinen sairaus nimeltä tuberoosiskleroosi, joka aiheuttaa kasvaimen muodostumista useissa paikoissa. Ihmisillä, joilla on perinnöllinen sairaus nimeltä von Hippel-Lindau-tauti, on myös suurempi munuaissyövän riski. Tämäntyyppinen perinnöllinen munuaisten adenokarsinooma kehittyy noin 40 prosentilla von Hippel-Lindaun tautia sairastavista.
Tavallisia hoitoja munuaissyövälle ovat munuaisten leikkaus, kemoterapia ja sädehoito. Muita mahdollisia hoitoja ovat immunoterapia ja hormonihoito. Munuaissyövän hoidon tehokkuus on paljon parempi niille, jotka diagnosoidaan varhain. Vain 11 prosenttia ihmisistä, joilla on metastasoitunut munuaissyöpä, selviää yli viisi vuotta diagnoosin jälkeen, verrattuna 64-66 prosenttiin ihmisistä, joilla on pieniä, ei-metastasoituneita kasvaimia.