Nardil® on fenelsiinin tuotenimi, joka on luokiteltu monoamiinioksidaasin estäjäksi (MAOI), joka on masennuksen ja ahdistuksen hoitoon tarkoitettu lääke. Siksi sitä käytetään vastaavasti masennuslääkkeenä ja ahdistusta lievittävänä aineena. Nardil® on merkittävä, koska se on yksi kolmesta tunnetuimmasta MAOI: sta, kun taas muut ovat tranyylisypromiini ja isokarboksatsidi; jälkimmäisen tuotenimi on Marplan.
Nardil®-lääkitys valmistetaan 15 milligramman kalvopäällysteisenä oranssina tabletina. Se yhdistää epäorgaanisen kemiallisen yhdisteen, nimeltään hydratsiini, 2-fenyylietyylibromidi-organobromiyhdisteen kanssa ja on suunniteltu annettavaksi suun kautta kolme kertaa päivässä. Terapeuttisten vaikutusten kokeminen voi kestää yli neljä viikkoa. Nardil® estää monoamiinioksidaasia (MAO), joka on entsyymi, joka tunnetaan välittäjäaineiden inaktivoinnista. Näiden kemikaalien hajoamisesta, mikä osoittaa lisääntynyttä MAO -aktiivisuutta, syytetään neurologisten häiriöiden lisääntymistä.
Nardil® on suunniteltu pääasiassa masennuksen (MDD), yleisemmin tunnetun kliinisen masennuksen, hoitoon. Tämän sairauden-jolle on ominaista erittäin heikko mieliala, joka koostuu alhaisesta itsetunnosta ja kiinnostuksen menettämisestä jokapäiväistä toimintaa kohtaan-uskotaan johtuvan serotoniinin, dopamiinin ja noradrenaliinin välittäjäaineiden vähenemisestä. Estämällä MAO: ta Nardil® voi lisätä psyykkisten häiriöiden, kuten MDD: n, lievittämiseen tarvittavien kemikaalien määrää.
Nardil® -lääkitystä on käytetty myös muiden neurologisten ongelmien hoitoon. Lievempiä masennustyyppejä, kuten dystymiaa ja kaksisuuntaista masennusta, voidaan hillitä lääkkeen avulla. Lisäksi lääkärit käyttävät Nardilia® ahdistusongelmiin, kuten paniikkihäiriöön, sosiaaliseen ahdistuneisuushäiriöön ja posttraumaattiseen stressihäiriöön. Monista sovelluksista huolimatta Nardil® estää masennuksen ja ahdistuneisuuden oireita, mutta ei paranna niitä suoraan. Itse asiassa on tiedettävä tiettyjä sivuvaikutuksia, kuten uneliaisuus, ummetus, suun kuivuminen, painonnousu ja vakavammissa tapauksissa päänsärky, rintakipu tai oksentelu.
Vuodesta 2011 lähtien Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) ja Australian huumeiden arviointikomitea (ADEC) ovat hyväksyneet Nardil® -reseptilääkkeen. FDA ja ADEC sijoittavat lääkkeen B3- ja C -luokkaan vastaavasti arvioidessaan sikiön riskiä, jonka lääke aiheuttaa raskaana oleville naisille. Jokainen luokka kuuluu viraston raskausluokitusjärjestelmän keskitilaan. Tämä tarkoittaa sitä, että vaikka Nardil® on kaukana turvallisimmista lääkkeistä, joita voidaan käyttää raskauden aikana, tutkimukset ovat osoittaneet, että mahdolliset riskit sikiölle ovat vähäisiä.