Neuromyotonia on harvinainen hermosairaus, joka aiheuttaa liiallista, hallitsematonta lihasten toimintaa. Oireita voivat olla usein lihasten nykiminen, jäykkyys, kouristukset ja heikot refleksit. Useimmat ihmiset, joilla on sairaus, kokevat ongelmia käsivarsissaan ja jaloissaan, vaikka muutkin vartalon, kaulan tai pään lihasryhmät voivat vaikuttaa. Neuromyotonian syitä koskeva tutkimus on rajallista, koska se on niin harvinainen havainto, eivätkä lääkärit ole vielä löytäneet luotettavaa parannuskeinoa häiriöön. Suurin osa potilaista voi kokea pitkäaikaisia oireiden lievityksiä epilepsialääkkeillä.
Hermojen epänormaalilla toiminnalla voi olla monia eri syitä. Useimmat kroonisen neuromyotonian tapaukset näyttävät liittyvän autoimmuunisairauteen, jossa hermosolujen ympärillä olevat suojavaipat tulevat tulehtumaan ja vaurioitumaan. Ympäristötekijät, kuten altistuminen myrkyllisille aineille ja raskasmetalleille, voivat aiheuttaa äkillisiä neuromyotonian oireita. Syöpäpotilailla, joilla on lymfooma tai keuhkokasvain, on suurempi riski sairastua oireisiin, vaikka tiettyjen syöpien ja hermosoluvaurioiden välistä yhteyttä ei ymmärretä hyvin. Lopuksi pienellä määrällä neuromyotoniaa sairastavilla ihmisillä on perinnöllinen sairaus, mikä viittaa siihen, että geneettiset tekijät voivat olla mukana.
Oireet kehittyvät, kun hermosolut laukaisevat normaalia nopeammin ja saavat lihakset supistumaan ja kiristymään. Lihakset jaloissa, käsivarsissa tai muualla voivat spontaanisti nykäistä, vapista tai tulla erittäin jäykiksi. Ihmiset, joilla on neuromyotonia, tuntevat itsensä usein heikoiksi ja väsyneiksi, ja heillä voi olla vaikeuksia harjoittaa tiettyjä fyysisiä toimintoja, jotka vaativat paljon liikettä ja hienoja lihasten hallintaa. Jos kasvot vaikuttavat, henkilöllä voi olla satunnaisia tai jatkuvia vaikeuksia puhua, pureskella ruokaa ja niellä. Myös muita terveysongelmia voi esiintyä taustalla olevasta syystä riippuen.
Neuromyotoniaa voi olla vaikea diagnosoida sen harvinaisuuden vuoksi. Potilaille, joilla on lihasten vapinaa, on yleensä määrätty sarja testejä ongelmien vakavuuden määrittämiseksi ja mahdollisten syiden etsimiseksi. Elektromyografia, kivuton tentti, johon kuuluu elektrodien sijoittaminen eri kehon osiin, voi olla erittäin hyödyllinen hermohäiriöiden havaitsemisessa ja kvantifioinnissa. Verinäytteitä otetaan myös toksiinien ja epätavallisten vasta -aineiden tarkistamiseksi, jotka voivat viitata autoimmuunisairauteen. Lisäksi tietokonetomografiat ovat hyödyllisiä kasvainten seulonnassa ja hermovaipan tulehduksen laajuuden mittaamisessa.
Yleisin hoito lievää tai kohtalaista neuromyotoniaa varten on päivittäinen hoito, joka sisältää antisisitiivisiä lääkkeitä, kuten karbamatsepiinia. Tällaiset lääkkeet heikentävät hermoston toimintaa ja antavat lihasten rentoutua. Potilaat, joilla on vakavia oireita ja joilla on tunnettu autoimmuunisairaus, voivat olla ehdokkaita veriplasman siirtoon. Muita hoitovaihtoehtoja voivat olla botuliinitoksiiniruiskeet erityisen aktiivisiin lihaksiin ja fysioterapia auttaakseen potilaita pysymään liikkuvina vammaisuudestaan huolimatta.