NK T-solulymfooma on aggressiivinen syöpätyyppi, joka hyökkää luonnollisia tappajasoluja ja/tai T-soluja vastaan, joita immuunijärjestelmä käyttää taistelemaan viruksia, bakteereja ja kasvainsoluja vastaan. Tämä sairaus tunnetaan myös nimellä nenän tyyppinen NK -lymfooma, angosentrinen lymfooma tai ekstranodaalinen luonnollinen tappajasolu -lymfooma. Harvinainen Yhdysvalloissa tämä ei-Hodgkins-lymfooman muoto vaikuttaa ensisijaisesti aasialaisiin tai Latinalaisen Amerikan ihmisiin. Se liittyy joskus Epstein-Barr-virukseen.
NK TK-solulymfoomassa tarkoittaa luonnollisia tappajasoluja. Nämä luokitellaan kuuluviksi valkosolujen ryhmään, joka tunnetaan lymfosyyteinä, jotka hyökkäävät viruksia ja kasvainsoluja vastaan, joita esiintyy usein nenän tai nenän ontelossa. Vuodesta 2011 lähtien lääketieteellisessä tutkimuksessa ei ollut vielä määritetty, johtuuko NK-T-solulymfooma luonnollisten tappajasolujen tai T-solujen tuhoutumisesta. T-solut, kuten NK-solut, ovat lymfosyyttejä, jotka auttavat ylläpitämään terveitä solutoimintoja. Kummassakin tapauksessa solut muuttuvat pahanlaatuisiksi.
Termi ekstranodaalinen osoittaa, että lymfooma esiintyy imusolmukkeiden ulkopuolella. Oireita esiintyy useimmiten nenän tai poskiontelon ontelossa, mutta oireita voi esiintyä muilla ekstranodaalisilla alueilla, kuten henkitorvessa, iholla ja ruoansulatuskanavassa. NK-T-solulymfooman oireita voivat olla nenäontelon nekroosi, joka johtaa nenäverenvuotoihin, nenän tai poskiontelon ontelot, ihon haavaumat ja ruoansulatuskanavan rei’itykset. Biopsia tarvitaan taudin diagnosoimiseksi. Tämän tilan harvinaisuuden vuoksi jotkut lääkärit voivat käyttää lisäteknologisia tukia, kuten röntgen-, PET-, CT- tai ultraäänitutkimuksia diagnoosin vahvistamiseksi.
NK-T-solulymfooman hoitoja tutkitaan edelleen. Yleisin hoito on kemoterapia -CHOP -hoito, joka on nimetty neljän käytetyn lääkkeen mukaan: syklofosfamidi, hydroksidoksorubisiini, Oncovin® ja prednisoni. CHOP-hoito annetaan neljän viikon jaksoissa, jotka toistetaan usein jopa kuusi kertaa. Sädehoidon ja kemoterapian yhdistelmää suositellaan joskus. Monet lääkärit suosittelevat aggressiivista hoitoa sairauden tyypillisen nopean kasvun vuoksi.
NK T-solulymfooma löydettiin ja leimattiin ainutlaatuiseksi lymfoomaksi vuonna 1994. Oireiden yleinen luonne ja se, että joitakin oireita esiintyy nenän alueen ulkopuolella, johti erilaisiin luokituksiin ja taudin hämmennykseen koko 1990-luvun lopun. Tämä ristiriitaisen tiedon moninaisuus johti hitaampaan aikatauluun taudin tutkimisessa.