Omnicef® on kefalosporiiniluokan antibiootti. Se on luokiteltu kefalosporiinien kolmanteen sukupolveen ja lääkkeen yleisnimi on kefdiniri. Ihmiset, joilla on aiemmin ollut allergisia reaktioita kefalosporiineille, eivät saa ottaa Omnicef® -valmistetta, koska reaktion riski on olemassa myös tätä lääkettä käytettäessä. Tämä lääke on yleensä määrätty, kun potilas tarvitsee laajakirjoisen antibiootin bakteeri-infektioon.
Tämä lääkitys toimii bakteereja tappavana, tappaa bakteereja kehossa. Se on tehokas lukuisia grampositiivisia ja gramnegatiivisia bakteereja vastaan, joten Omnicef® sopii käytettäväksi tapauksissa, joissa potilasta ei ole vielä testattu sen selvittämiseksi, millaiset bakteerit ovat vastuussa infektiosta. Monia erilaisia infektioita voidaan hoitaa kefalosporiineilla, kuten Omnicef®. Jos potilas ei reagoi lääkkeeseen, voidaan kokeilla uutta lääkettä tai suorittaa lisätestejä saadakseen lisätietoja tartunnasta.
Ihmiset voivat saada tämän lääkkeen neste- tai kapselimuodossa reseptillä vain apteekista. Se tulee ottaa ohjeiden mukaan. On tärkeää pitää annostus yhtenäisenä ja välttää unohtuneita annoksia, jos mahdollista. Lääkitys tulee suorittaa kokonaan, ellei lääkäri toisin määrää. Ihmisten, joilla on merkkejä allergisista reaktioista, kuten nokkosihottuma, hengitysvaikeudet tai tajunnan menetys, tulee lopettaa lääkkeen käyttö välittömästi ja ottaa yhteyttä lääkäriin. Allerginen reaktio tulee myös merkitä potilastietoihin tulevaa käyttöä varten.
Yleisiä Omnicef® -sivuvaikutuksia ovat pahoinvointi, ruokahaluttomuus, vatsakipu, suun kuivuminen, lievä kutina ja päänsärky. Potilaat voivat myös kehittää vakavampia sivuvaikutuksia, kuten oksentelua, huimausta, vakavia kouristuksia ja sekavuutta. Jos ihmisillä on häiritseviä oireita, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin arvioinnin saamiseksi. Voi olla mahdollista vaihtaa lääkkeitä tai ottaa lääkitys sivuvaikutusten korjaamiseksi.
Kun käytät tätä lääkettä, tietyntyyppisten lääketieteellisten testien, kuten verensokeritestien, tulos voi olla epätarkka. Jos potilaat lähetetään testaukseen, heidän on varmistettava, että lääkärit tietävät, että he käyttävät Omnicef® -valmistetta. Testi voi olla tarpeen siirtää uudelleen, kunnes lääkitys on poistunut. Lisäksi Omnicef® voi aiheuttaa ulosteen tummumista, joskus erehdyksessä verta ulosteeseen. Jos tumma uloste havaitaan, voidaan lääkärin vastaanotolla tehdä testi veren merkkien havaitsemiseksi.