Mikä on Osteoma Cutis?

Osteoma cutis määrittelee ihosairauden, johon liittyy luullisia kasvuja ihon alla ilman vaurioita. Kovia tai kiinteitä kuoppia, jotka näyttävät valkoisilta tai sinertäviltä, ​​saattaa esiintyä kasvoilla, päänahassa, käsivarsissa, jaloissa tai sormissa osteoma cutis -tyypistä riippuen. Kun kasvaimet näkyvät ilman vaurioita, tilaa kutsutaan primaariseksi osteoma cutisiksi. Toissijainen osteoma cutis voi muodostua tulehtuneesta arvesta, vakavasta aknesta, syöpäkasvusta tai perinnöllisestä kilpirauhasen häiriöstä.

Primaarista osteoma cutista pidetään harvinaisena ilman syytä. Luunpalat, joita kutsutaan myös ihon luutumiksi, muodostuvat ihon pinnan alle ja sisältävät yleensä rasvaa ja luuytimen soluja. Nämä pienet paakut eivät aiheuta terveysriskejä, mutta voivat olla ruma ja esiintyä useimmiten kaulassa tai päässä.

Toissijainen osteoma cutis liittyy taustalla olevaan tilaan, joka aiheuttaa leesion tai kasvaimen. Yksi yleinen linkki häiriöön on kasvojen akne murrosiässä, joka jättää arpia. Useat miliaariset osteoma cutis viittaavat luun kasvuihin kasvoissa eivätkä välttämättä näy vasta keski -iässä. Kovia kerrostumia esiintyy tyypillisesti kasvojen molemmilla puolilla. Tämä sairausmuoto vaikuttaa vain naisiin, mutta syy on tuntematon.

Tutkijat havaitsivat, että naisilla, jotka kehittävät näitä luukasvuita, on korkeampi kollageenipitoisuus ihossa, mutta suoraa yhteyttä häiriön ja kollageenin välillä ei ole osoitettu. Jotkut ihon asiantuntijat uskovat, että luu alkaa muodostua ihon alle, kun jokin menee pieleen haavan paranemisprosessissa. He eivät ole varmoja, miksi kalsium ja fosfaatti kehittyvät ihon alle joillakin ihmisillä.

Osteoma cutis esiintyy myös ihmisillä, joilla on diagnosoitu Albrightin oireyhtymä, perinnöllinen endokriininen häiriö, joka johtaa usein kilpirauhasen liikatoimintaan myöhemmin elämässä. Tauti aiheuttaa leesioiden muodostumista luissa varhaisessa murrosiässä. Vaurioitunut iho muuttuu yleensä pigmentoituneeksi, vaihtelee ruskeasta tummanruskeaan.

Albrightin oireyhtymästä kärsiville potilaille kehittyy tyypillisesti kuoppia päänahassa, käsivarsissa ja jaloissa. Kasvut voivat olla läsnä syntymähetkellä eivätkä yleensä jakaudu tasaisesti. Lapset, joilla on häiriö, kehittyvät yleensä kalkkeutumaan kahden ensimmäisen elinvuoden aikana. Ne eivät tyypillisesti kasva täysimittaiseksi ja voivat kehittää epänormaaleja hampaita ja pyöreitä kasvoja.

Häiriön hoitoon kuuluu yleensä leikkaus luunpalan poistamiseksi ihon alta. Ihotautilääkärit voivat käyttää neulaa tai skalpellia leikkaamaan kasvut ennen haavan ompelemista. Plastiikkakirurgia laserhoidolla vähentää kokkareiden ulkonäköä joillakin potilailla.