Osteopoikiloosi on hyvänlaatuinen geneettinen sairaus, jolle on tunnusomaista valkoiset täplät, jotka voidaan tunnistaa luusta röntgensäteissä ja muissa lääketieteellisissä kuvantamistutkimuksissa. Tätä tilaa ei tarvitse hoitaa, ellei se aiheuta kipua, jolloin henkilölle määrätään yleensä kipulääkkeitä. Joskus tila liittyy muihin geneettisiin tiloihin, jotka voivat olla vähemmän hyvänlaatuisia, ja lääkäri voi suositella testausta ja seulontaa, jos epäillään, että potilaan kanssa tapahtuu enemmän kuin vain osteopoikiloosi.
Tämä ehto on yksi sairauksien perheestä, joka tunnetaan nimellä sklerosoiva luun dysplasia. Osteopoikiloosia sairastavilla ihmisillä luissa näkyy etenkin pitkien luiden päissä pieni levy, joka on muotoiltu munanvalkoiseksi. Lantion ympärillä oleva alue on klassinen paikka vaurioille. Vauriot tunnistetaan usein ennen kaksikymmentä vuotta, ja ne voivat olla satunnaisia löydöksiä, joita on havaittu potilaan etsinnässä toisen lääketieteellisen ongelman selvittämiseksi. Jos jollakin ei ole syytä röntgenkuvaukseen nuorena, osteopoikiloosi voidaan tunnistaa vasta myöhemmin elämässä.
Jotkut sklerosoivat luun dysplasiat ovat vaarallisia tai liittyvät muihin geneettisiin ongelmiin. Tästä syystä, kun havaitaan osteopoikiloosiksi epäiltyjä vaurioita, lääkäri voi suositella lisäkäsittelyä diagnoosin vahvistamiseksi. Kun sairaus on vahvistettu, se ei vaadi erityistä huomiota tai hoitoa, vaikka potilaat saattavat haluta tehdä siitä muistiinpanon, kun heidät röntgenataan tai testataan myöhemmin elämässä, jotta muut lääkärit ovat tietoisia tilanteesta.
Ihmiset, joilla on osteopoikiloosi, eivät näytä olevan suuremmassa vaarassa murtumille ja muille luun ongelmille, vaikka tila on luusairaus. Potilailla, joilla on geneettisten sairauksien klusteri, kuuluu tämä sklerosoiva luun dysplasia, nämä tilat voivat aiheuttaa lääketieteellisiä ongelmia, jotka voivat vaihdella luonteesta riippuen olosuhteista. Ihmisten, joilla on suvussa osteopoikiloosia, ei välttämättä tarvitse olla huolissaan sen siirtämisestä lapsilleen, koska se on hyvänlaatuinen geneettinen vaihtelu, vaikka he saattavat haluta harkita geneettistä testausta, jotta voidaan tarkistaa oireiden oireet, jotka joskus liittyvät osteopoikiloosiin.
Tämä tila on suhteellisen harvinainen ja voi olla epätavallinen radiologinen löydös. Jos radiologi ei ole nähnyt kovin monia tapauksia, hän voi suositella, että elokuvat tarkistetaan lääkärin toimesta, jolla on enemmän kokemusta diagnoosin vahvistamiseksi. Potilaat voidaan myös ohjata luuasiantuntijaan lisäseulontaan ja neuvontaan.