Pehmytkudossarkooma on syövän muoto, joka vaikuttaa pehmytkudokseen tai kehon tukirakenteisiin. Se esiintyy useimmiten sidekudoksessa, kuten jänteissä, nivelsiteissä, faskiassa, rasvassa ja nivelten nivelkalvossa, mutta voi esiintyä myös muissa pehmytkudoksissa, mukaan lukien hermot, lihakset ja verisuonet. Pehmytkudossarkooma on harvinainen, ja se muodostaa noin yhden prosentin uusista syövistä. Se on yleisempi yli 50 -vuotiailla, mutta muita riskitekijöitä tai syitä ei ole lopullisesti tunnistettu. Se liittyy joihinkin geneettisiin häiriöihin, mukaan lukien tyypin I neurofibromatoosi ja harvinainen Li-Fraumeni-oireyhtymä, sekä ympäristötekijöihin, mukaan lukien säteily ja kemikaalit, mukaan lukien vinyylikloridi.
Pehmytkudossarkooma on yleensä oireeton, kunnes se on suhteellisen pitkälle edennyt. Ensimmäinen merkki on yleensä kertakalvo tai turvotus, josta tulee tuskallista vasta, kun se on riittävän suuri painamaan ympäröiviä rakenteita. Syöpä voidaan diagnosoida vain biopsialla, menetelmällä, jossa pieni osa kasvaimesta leikataan ja tutkitaan laboratoriossa. Tästä syystä kaikille pehmytkudoksissa esiintyville kokkareille on tehtävä biopsia, jos ne eivät katoa lyhyen ajan kuluttua. Pehmeän kudoksen sarkooma voi metastasoitua tai levitä muihin elimiin, kuten imusolmukkeisiin ja keuhkoihin.
Pehmytkudossarkooman hoito on samanlainen kuin muiden syöpien hoito, ja se riippuu siitä, kuinka pitkälle syöpä on edennyt ja onko metastaaseja. Perushoitovaihtoehtoja ovat kemoterapia, säteily ja leikkaus, joita voidaan käyttää yhdessä. Kasvaimen kirurginen poisto on yleisin hoito. Osa kasvainta ympäröivästä terveestä kudoksesta poistetaan myös sen varmistamiseksi, ettei syöpää ole jäänyt taakse, ja estämään toistuminen. Säteilyä ja kemoterapiaa voidaan käyttää kasvainten kutistamiseen ennen leikkausta tai syövän uusiutumisen estämiseen leikkauksen jälkeen tai sellaisten kasvainten hoitoon, joita ei voida poistaa kirurgisesti niiden sijainnin vuoksi.
Pehmytkudossarkooma luokitellaan sen kudostyypin perusteella, josta se syntyy. Aikuisilla se syntyy useimmiten käsien, jalkojen tai vartalon kuitukudoksista, kun taas lapsilla se esiintyy useimmiten näiden alueiden lihaksissa tai pään, kaulan tai virtsateiden alueella. Pehmeän kudoksen sarkooma, joka syntyy rustosta tai luun muodostavasta kudoksesta, on harvinaisin tyyppi ikäryhmissä.