Pohjan leikkauskorjaus on solusyklin mekanismi, joka mahdollistaa DNA: n korjaamisen, kun emäsparit ovat vaurioituneet. Vaurio aiheuttaa pienen leesion, joka voi johtaa ongelmiin tulevaisuudessa, ja keho luottaa peruspoistokorjaukseen korjatakseen DNA -virheet ennen niiden lisääntymistä. Jos vaurio on suurempi, se vaatii nukleotidien poistamisen korjaamista; tämä tapahtuu, kun DNA: n vaihtelu on riittävän suuri vetämään kierukan pois muodosta.
Tässä prosessissa DNA -glykosylaasiksi kutsuttu entsyymi katkaisee vaurioituneen emäsparin. DNA noudattaa joitakin hyvin erityisiä malleja, ja keho voi tunnistaa emäksen, joka ei kuulu, koska se sisältää vääriä emäksiä tai epäkunnossa olevia emäksiä. Poistamisen jälkeen DNA: ssa on pieni aukko, joka on täytettävä kahden ylimääräisen entsyymin, DNA -ligaasin ja DNA -polymeraasin vaikutusten kautta.
Mukana olevat entsyymit voivat vaihdella lajeittain. Kaikissa tapauksissa solu pystyy tunnistamaan ongelman DNA: ssa ja voi lähettää sopivia entsyymejä korjauksen tekemiseksi. Pohjan leikkauskorjausta voitaisiin verrata neulontaan, joka huomaa väärän ompeleen. Sen sijaan, että heittäisi neuloksen pois ja luovuttaisi, hän voi varovasti ottaa ompeleen ja korjata sen palauttaakseen projektin, jotta hän voi jatkaa työskentelyä. Neulomisen tapaan on olemassa useita tapoja korjata ongelma lajista ja virheestä riippuen.
DNA voi vaurioitua monella tavalla. Hapettuminen ja alkylointi ovat kaksi yleistä syyllistä. Ionisoivalle säteilylle altistuneet organismit voivat myös vaurioitua DNA: ssaan. Perusleikkauksen avulla keho voi korjata itseään tarpeen mukaan, kun otetaan huomioon se tosiasia, että normaalilla kulumisella on taipumus luoda pieniä virheitä DNA: ssa ajan myötä. Kun solu ei tunnista vaihdettuja tai vääriä emäksiä, DNA voi replikoitua ja saattaa pahentaa virhettä, kuten nähdään, kun solut tulevat syöväksi DNA: ssa tapahtuvan sekoittumisen vuoksi.
Tutkijat tutkivat tätä prosessia laboratoriossa saadakseen lisätietoja siitä, miten ja miksi se tapahtuu, ja mitä tapahtuu, kun se menee pieleen tai keho ei tunnista ongelmaa DNA -juosteesta. Nämä tiedot voivat olla tärkeitä sairauksien hoidossa geneettisellä tai DNA -komponentilla. Siitä voi olla hyötyä myös sellaisten lääketieteellisten hoitojen kehittämisessä, joihin voi liittyä suoraa DNA: n käsittelyä. Emäkset, jotka osallistuvat emäksen poistamiseen, voidaan myös valmistaa DNA: n lisäämiseksi tai vaihtamiseksi haitallisten geenien poistamiseksi tai potilaan DNA: n uudelleenkoodaamiseksi terveysongelman ratkaisemiseksi.