Pleomorfinen sarkooma on eräänlainen pahanlaatuinen kasvain, joka yleensä esiintyy rasvassa tai lihaskudoksessa. Useimmat kasvaimet kasvavat hyvin hitaasti eivätkä aiheuta fyysisiä oireita ennen kuin syöpä alkaa levitä muihin kehon osiin. Pleomorfinen sarkooma esiintyy todennäköisimmin yhdessä raajoista, vaikka kasvain voi kehittyä myös vartaloon tai kaulaan. Kun tämäntyyppinen sarkooma havaitaan varhaisessa vaiheessa, leikkauksen ja sädehoidon yhdistelmä on yleensä tehokas syövän poistamiseksi kehosta.
Pleomorfista sarkoomaa on useita erilaisia tyyppejä, jotka on luokiteltu vaikuttavien kudostyyppien ja niiden alkamisen luonteen mukaan. Kaksi pääryhmää ovat liposarkoomat, jotka ovat kasvaimia syvässä rasvakudoksessa, ja pahanlaatuiset kuituiset histiosytoomat (MFH), massat, jotka tyypillisesti kehittyvät luustolihaksissa. Molemmat tyypit ovat yleisimpiä yli 50 -vuotiailla potilailla, ja epäillään, että genetiikka on merkittävin riskitekijä niiden kehittymiselle.
Liposarkoomia esiintyy yleensä reiden takana tai lähellä nivusia, vaikka vatsan kasvaimet ovat myös melko yleisiä. Useiden vuosien aikana massa voi kasvaa niin suureksi, että se painaa hermoja tai ruoansulatuskanavaa. Oireita voivat olla jalan tunnottomuus, väsymys, vatsakipu, turvotus ja pahoinvointi. Joskus pleomorfinen sarkooma voi syntyä ihonalaisissa rasvakudoskerroksissa, jotka ovat hyvin lähellä ihoa. Ihonalaiset kasvaimet voivat olla näkyvissä ja käsin kosketeltavia kasvaessaan ja esiintyä pehmeinä, kivuttomina kyhmyinä.
MFH esiintyy todennäköisimmin yläosassa tai käsivarressa. Sillä on taipumus kasvaa hyvin hitaasti syvässä lihaskudoksessa luiden lähellä. Harvoin MFH voi esiintyä pehmytkudoksessa tai epiteelin vuorauksissa munuaisten, virtsarakon, mahalaukun tai sydämen ympärillä. Kasvaimen sijainnista riippuen voi olla mahdollista tuntea kova massa ihon alla. Väsymyksen, pahoinvoinnin ja laihtumisen oireet ovat yleisiä edistyneessä MFH: ssa.
Varhainen havaitseminen ja hoito ovat avainasemassa, jotta nämä sarkoomat eivät muuttuisi vakaviksi terveysongelmiksi. Lääkäri voi diagnosoida sarkooman tutkimalla fyysisesti epätavallista massaa ja ottamalla diagnosointikuvantumia sairastuneesta ruumiinosasta. Kun kasvain on havaittu, biopsia suoritetaan yleensä sen selvittämiseksi, onko se hyvänlaatuinen kasvu vai syöpämassa. Diagnoosin vahvistamisen jälkeen suoritetaan lisätestejä sen määrittämiseksi, onko syöpä muualla kehossa.
Pleomorfisen sarkooman ensisijainen hoito on leikkaus aina kun mahdollista. Kirurgi voi yrittää leikata koko kasvaimen ennen kuin se alkaa levitä. Jos syöpä jatkuu leikkauksen jälkeen, voidaan antaa useita sädehoitoja. Kemoterapiaa harkitaan toisinaan, mutta se ei ole osoittautunut yhtä tehokkaaksi kuin säteily sarkoomien poistamisessa.