Prekallikreiini on ns. Proentsyymi kehossa, kemikaali, joka kykenee muuttumaan aktiiviseksi entsyymiksi, kun se pilkotaan. Tämä proentsyymi muuttuu kallikreiiniksi, aktiiviseksi entsyymiksi, joka osallistuu hyytymisprosessiin ja verenpaineen säätelyyn. Harvinaisissa tapauksissa ihmisillä voi olla prekallikreiinin puutos, jossa tätä yhdistettä ei tuoteta tarpeeksi. Tämä voi joskus johtaa terveysongelmiin sekä veren kemian epäsäännöllisyyksiin.
Prekallikreiini aktivoituu tekijä XII: llä, veriproteiinilla. Kun tämä proteiini pilkkoo sen kallikreiiniksi, aktiivisella entsyymillä on rooli hyytymisprosessien välittämisessä ja verenpaineen tason säätelyssä. Elimistö hajottaa komponentit eliminointia ja kierrätystä varten, kun entsyymi on käytetty, mikä varmistaa raaka -aineiden tasaisen tarjonnan prekallikreiinin lisäämiseksi sekä muita proentsyymejä ja aktiivisia entsyymejä.
Tämä proentsyymi tunnetaan myös Fletcher -tekijänä, joka on nimetty merkittävästä perheestä, jolla on prekallikreiinin puutteita Yhdysvalloissa. Ihmiset, joilla on prekallikreiinivaje, voivat kokea hyytymishäiriöitä, kuten verihyytymien kehittymistä, ja voivat myös vuotaa vapaasti limakalvoista. Raskauden menetyksen riskiä voidaan myös lisätä puutteen luonteesta riippuen. Kuten geneettisissä olosuhteissa tavallista, puutoksen vakavuus voi vaihdella, koska ihmiset perivät erilaisia geneettisen materiaalin katkelmia. Ihmisillä, joilla on verisairauksia, kuten sirppisoluanemia, on todennäköisemmin alhainen prekallikreiinipitoisuus kehossaan.
Kallikreiinilla, joka syntyy, kun tämä proentsyymi pilkotaan, on rooli kiniinijärjestelmässä, joka on monimutkainen kaskadiprosessi, joka liittyy veren hyytymiseen. Kallikreiinit kykenevät katkaisemaan kiniinit pois kininogeeneistä ja voivat myös erottaa plasman plasminogeeneistä. Tämän entsyymin tarkka rooli kehossa on edelleen tutkimuksen aihe, ja kallikreiinejä on tunnistettu vaihtelevina pitoisuuksina monilla kehon alueilla.
Kun ihmisillä näyttää olevan hyytymistä ja muita verisairauksia, verikokeet voidaan suorittaa mahdollisten syiden etsimiseksi. Tämä voi paljastaa puutteita tai liiallisia yhdisteitä veressä ja antaa tärkeää tietoa potilaan tilan alkuperästä. Usein se on seurausta perinnöllisestä tilasta ja perheessä voi olla sairauksia. Muissa tapauksissa ihmiset saavat geneettisen mutaation kohdussa tai kokevat ongelman, kuten prekallikreiinin puutteen, jatkuvan sairausprosessin seurauksena.